Аллилового спирт

Cтраница 2

Гидрирование аллилового спирта на ( Pt Re) / ВаСОз и ( Рс1 - ( - пКе) / ВаСОз-адсорбцион [ 1ых катализаторах. [16]

Производство аллилового спирта может быть осуществлено омылением хлористого аляила щелочью или каталитической изомеризацией окиси пропилена. [17]

Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно - или дикарбоновых кислот или аллиловыми эфирами насм-щенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинил-хлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел или отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [18]

Технико-экономические показатели производства к-пропанола ( в %. [19]

Производство аллилового спирта может быть осуществлено через хлористый аллил - омылением его щелочью, либо каталитической изомеризацией окиси пропилена. [20]

Гидрирование аллилового спирта в к-пропанол осуществляется при атмосферном давлении и температуре 140 - 160 С. Катализатором служит медь, нанесенная на кизельгур. [21]

Полимеры аллилового спирта могут быть использованы в качестве маслонерастворимого смазочного вещества, а также в качестве клеев. Однако пленки на основе полиаллилового спирта не твердеют при термической обработке, поэтому для получения твердых пленок к полимеру должны быть прибавлены специальные отвердители. В качестве отвердителей могут быть использованы диизоцианаты, которые, реагируя с гидроксильными группами полимера, образуют полимеры с более сложной структурой. [22]

Вместо аллилового спирта можно применять и другие ненасыщенные спирты, содержащие не более 8 атомов углерода. Если применяют большой избыток ненасыщенного спирта, то этерифи-цируются оба глицидных остатка. При применении эквимолекулярных количеств образуется смешанный аллилглицидный эфир. Из него можно получить высокомолекулярные термопластичные продукты путем полимеризации или сополимеризации с ненасыщенными соединениями, например стиролом, эфирами ненасыщенных моно - или дикарбоновых кислот или аллилевыми эфирами насыщенных карбоновых кислот. Эти продукты могут найти применение в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинил-хлорида, в качестве средств защиты от старения смазочных масел или отвердителей для ненасыщенных алкидных смол. [23]

Взаимодействие аллилового спирта с органокремнийгидридами в присутствии платинированных ионитов протекает по двум направлениям ( гидросилилирование и дегидро-конденсация), но с меньшим количеством побочных продуктов, чем при гомогенном катализе. [24]

Первичность аллилового спирта доказывается реакцией его окисления. Прямо окислять обычными способами аллиловый спирт нельзя, так как при этом происходит присоединение элементов воды или перекиси водорода по месту двойной связи. Для защиты двойной связи на аллиловый спирт сперва действуют бромом. Получается спирт, содержащий два пая брома. При окислении этот спирт дает альдегид и кислоту, содержащие два пая брома. Обратно отнять бром можно действием цинковой пыли. [25]

Выход аллилового спирта составлял 88 %, считая на хлористый аллил. [26]

Технологическая схема получения глицидола. [27]

Азеотропную смесь аллилового спирта и воды, а также пероксид водорода подают на вход каскада реакторов эпоксидирования. Соотношение пероксида водорода и аллилового спирта в шихте составляет от 0 2: 1 0 до 0 4: 1 0, температуру поддерживают в пределах 45 - 55 С. Далее реакционную массу направляют в колонну отделения непрореагировавшего аллилового спирта, который подают на очистку и последующий рецикл. Полученный кубовый продукт перегоняют для отделения полиглицидола, глицерина, моноаллиловых эфиров глицерина и минеральных примесей, после чего методом ректификации осушают до кондиционной влажности. Образующиеся при этом потоки влажного глицидола, воды и кубового продукта, содержащие глицидол, направляют на рецикл. [28]

Способы получения аллилового спирта через продукты окисления пропилена значительно более перспективны. Так известен способ синтеза аллилового спирта восстановлением акролеина, получаемого окислением пропилена. [29]

Для получения аллилового спирта смесь паров акролеина и изопропилового спирта в соотношении 1: 2 - 3 пропускается при 400 С над катализатором, состоящим из окисей магния и цинка. [30]

Страницы: 1 2 3 4