Аллилового спирт

Cтраница 3

Водный раствор аллилового спирта применяется для получения глицерина, но если необходимо выделить абсолютный аллиловый спирт, то обезвоживание проводят при помощи диаллилового эфира, который при перегонке образует тройной азеотроп, разделяющийся на два слоя. [31]

При пропускании аллилового спирта над медью при 200 - 300 происходит перераспределение водорода с образованием пропионового альдегида. Для получения акролеина необходимо для связывания водорода вводить кислород. [32]

Химические реакции аллилового спирта обусловливаются как присутствием гидроксила, так и наличием в его молекуле двойной связи. [33]

Изучено эпоксиднрованис аллилового спирта гидроперекисью изопропилбензола в среде технического растворителя бензина - - растворитель БР-2. Показано, что свыше 85 % растворителя и до 25 % катализатора могут быть возвращены в реакцию без предварительной регенерации. [34]

На раствор аллилового спирта в десятикратном объеме СС1 ( действуют рассчитанным, по реакции количеством брома в двойном объеме того же растворителя. [35]

Получается обработкой аллилового спирта муравьиной кислотой. [36]

Химические реакции аллилового спирта обусловливаются как присутствием гидроксила, так и наличием в его молекуле двойной связи. [37]

При окислении аллилового спирта получают ненасыщенный альдегид - акролеин, затем ненасыщенную а к р и л о в у гаки слоту. [38]

Получение хлоридов реакцией спиртов с дихлоркарбеном. [39]

В реакции аллилового спирта с дихлоркарбеном, упомянутой в разд. В некоторых других случаях циклопропанирование молекулы, содержащей одновременно и двойную связь, и гидроксильную группу, может привести к продуктам перегруппировки и внутримолекулярной реакции ( разд. В этом отношении интересна реакция т-о-моаллильного спирта э до-5 - оксиметилнорборнена-2. Нестабильный дихлорциклопропан ионизуется с раскрытием кольца, давая карбониевый ион, который улавливается внутримолекуляр-но гидроксильной группой. [40]

Получается перегонкой аллилового спирта с хлористым водородом; пропусканием хлористого водорода в кипящий аллилформиат в присутствии ZnCl2; насыщением аллилового спирта хлористым водородом при 0 с последующим нагреванием под давлением; хлорированием пропилена при высокой температуре. [41]

Химические свойства аллилового спирта определяются присутствием спиртовой группы и двойной связью. Окисление в зависимости от природы окислителя приводит к акриловому альдегиду ( стр. Га-логенопроизводные фосфора, например пятибромистый фосфор, превращают аллиловый спирт в бромистый аллил. [42]

Химические свойства аллилового спирта определяются присутствием спиртовой группы и двойной связью. Окисление в зависимости от природы окислителя приводит к акриловому альдегиду ( с. Галоге-нопроизводные фосфора, например бромид фосфора, превращают аллиловый спирт в бромистый аллил. [43]

В случае аллилового спирта первым пунктом электро-фильного воздействия является связь углерод-кислород, затем образуется ион-аллилкарбонил, который действует на молекулу бензола, давая З - фенил-1 - пропен. Этот продукт весьма подвержен электрофильному воздействию катализатора вследствие поляризации молекулы. Таким образом получается ион-карбонил, который может реагировать с бензолом, образуя 1 2-дифенилпропан. Указанная поляризация подтверждается тем фактом, что 1 3-дифенилпропан практически не образуется в этой реакции. [44]

Свойства олигоакрилатов. [45]

Страницы: 1 2 3 4