Cтраница 1
Оксибензиловые спирты и смесь метилольных производных взаимодействуют в щелочной среде, образуя многоядерные соединения. [1]
Оксибензиловые спирты устойчивы только при низких температурах и легко вступают во взаимодействие как с фенолом, так и между собой с образованием высокомолекулярных соединений по реакции ступенчатой поликонденсации. Диметилольные производные фенола при поликонденсации образуют трехмерные структуры. [2]
Оксибензиловый спирт 137 я - Оксибензойиая кислота 228 5 - Оксибензоксатиол-1 3-он - 2 219 2 - Окси-5 - метилацетофенон 169, 336 7 - Окси-4 - метилкумарин 220 4 - Окси - З - метоксиацетофенон 175 Окснн ( 8 - Оксихинолин) 221 2 - Оксинафтойный альдегид 175 2 - Окси-5 - нитробензил хлористый 179 7 - Окси-3 4-трнметилеикумарип 220 а - Оксихинолин ( Карбостнрил) 223 8 - Оксихииолин ( Оксин) 221 N - p - Оксиэтнланилин 95 Октаацетилсахароза 79 Октакон-2 123 я - Октил бромистый 85 ( Октил-2) - фталат 76 ел. [3]
Оксибензиловые спирты и ди - и триметилолфенолы устойчивы только в щелочных средах и при низкой темп-ре. [4]
Оксибензиловый спирт ( салигенин) образует в кислой среде смолоподобную смесь ( салиретиновую смолу), которая при нагревании переходит в неплавкое состояние. Салиретиновая смола, реагируя с фенолом, образует соединения с характерной для новолаков структурой. Процесс получения салиретиновых смол заключается в поликонденсации салигенина, с образованием монометилоль-ных производных мезометиленполифенолов. [5]
Оксибензиловый спирт 137 я - Оксибензойиая кислота 228 5 - Оксибензоксатиол-1 3-он - 2 219 2 - Окси-5 - метилацетофенон 169, 336 7 - Окси-4 - метилкумарин 220 4 - Окси - З - метоксиаиетофенон 175 Окснн ( 8 - Оксихинолин) 221 2 - Оксинафтойный альдегид 175 2 - Окси-5 - нитробензил хлористый 179 7 - Окси-3 4-трнметилеикумарии 220 а - Оксихинолин ( Кзрбостирил) 223 8 - Оксихииолин ( Оксин) 221 М - р - Оксиэтиланилин 95 Октаацетилсахароза 79 Октаион-2 123 н - Октил бромистый 85 ( Октил-2) - фталат 76 ел. [6]
Оксибензиловый спирт легко взаимодействует с хлором с образованием 2 4 6-трихлорфенола. Как протекает эта реакция. [7]
Оксибензиловые спирты так же при нагревании теряют воду и превращаются в хинометиды. [8]
Оксибензиловые спирты 284 / г - Оксидифенил 283 Октиловый спирт 464 я-тр. [9]
Образовавшийся оксибензиловый спирт далее либо реагирует с фенолят-ионом как нуклеофилом, образуя диоксидифенилметан, либо с еще одной молекулой формальдегида согласно рассмотренной схеме. [10]
Образующиеся оксибензиловые спирты и ди - и триметилолфе-нолы устойчивы только в щелочных средах и при низкой температуре. В нейтральных а тем более в кислых средах оксибензиловые спирты выделить очень трудно, так как они легко вступают в реакцию поликонденсации между собой, с ди - и триметилоль-ными производными фенола или с фенолом. [11]
В процессе поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди-и триметилольными производными фенола образуется пространственный полимер. Изменяя условия реакции поликонденсации ( повышение рН или снижение температуры), можно приостановить этот процесс на какой-либо промежуточной стадии. Полимер, полученный на этой стадии поликонденсации ( обычно называемый феноло-формальдегидной смолой), представляет собой прозрачную янтарного цвета аморфную массу, твердую, стекловидную, но очень хрупкую. [12]
В условиях кислой среды молекулы оксибензиловых спиртов быстро взаимодействуют со свободным фенолом и между собой. Наличие избыточного количества фенола и отсутствие в связи с этим в концевых звеньях цепи реакционноспособных метилоль-ных групп вызывают прекращение процесса пол и конденсации на определенной стадии. [13]
В условиях кислой среды молекулы оксибензиловых спиртов быстро взаимодействуют со свободным фенолом и между собой. Наличие избыточного количества фенола и отсутствие в связи с этим в концевых звеньях цепи реакционноспособных метилоль-ных групп вызывают прекращение процесса поли конденсации на определенной стадии. [14]
Шеннон [21] исследовал масс-спектры трех изомерных оксибензиловых спиртов и их О-дей-тероаналогов. Главным направлением фрагментации в масс-спектре о-оксибензилового спирта XIII ( рис. 9 - 2, Б) является последовательная потеря воды и окиси углерода. Переходы XIII-к-л подтверждены наличием соответствующих пиков метастабильных ионов. [15]