Cтраница 4
Группа - - СО обладает сильным электрофильным характером и активированный водород бензольного кольца переходит к атому кислорода карбонильной группы, понижая его отрицательный потенциал. Освободившиеся электроны из тс-связи между атомами кислорода и углерода создают связь между атомами углерода формальдегида и бензольного кольца, образуя молекулу оксибензилового спирта. [46]
Аминобензойная кислота образуется в небольших количествах. Фотолиз фенатга приводит к образованию сложной смеси продуктов: фенилуксусной кислоты, бензилового спирта, бензальдегида, бензойной кислоты, оксифенилуксусных кислот, оксибензиловых спиртов и конденсированных соединений типа гуминовых кислот. [47]
При образовании феноло-альдещдных смол тип катализатора, определяющий величину рН, в первой стадии конденсации при определенных соотношениях предопределяет образование начальных кристаллических продуктов реакции. В кислой среде при недостатке формальдегида образуются кристаллические продукты типа диоксидифенилметана, в щелочной же, при эквимолекулярных соотношениях фенола и формальдегида, получаются оксибензиловые спирты и другие метйлольные производные. [48]
При изменении условий конденсации прекращается образование простых фенолоспиртов. Например, в водном растворе 1 моля СН О и 1 моля фенола в присутствии щелочи на холоду образуется водорастворимая смесь о - и n - оксибензиловых спиртов, а при кипячении - смола. [49]