Cтраница 2
В щелочной среде наряду с оксибензиловыми спиртами образуются и диметилольные производные фенола, вследствие чего часть фенола остается неиспользованной. [16]
Наряду с о-изомером образуется n - оксибензиловый спирт. [17]
Конденсация о - и n - оксибензиловых спиртов с фенолом, приводящая к производным ди ( оксифенил) метана, происходит под действием щелочных агентов. [18]
Систематические исследования процесса образования смол из оксибензиловых спиртов показали, что смола ( так называемая салиретиновая) образуется в результате реакции поликонденсации, а не автоэтерификащш, как ранее считали. [19]
Конденсация о - и n - оксибензиловых спиртов с фенолом, приводящая к производным ди ( оксифенил) метана, происходит под действием щелочных агентов. [20]
Кроме того, известен метод получения оксибензилового спирта II, заключающийся в разложении хинобромида ионола в среде ацетона или трет-бутанола. [21]
В щелочной среде, наряду с оксибензиловыми спиртами, образуются и диметилольные производные фенола, вследствие чего часть фенола остается неиспользованной. [22]
При поликонденсации фенола и формальдегида промежуточно образуется оксибензиловый спирт и диметилолфенол, взаимодействие которых приводит к получению пространственного полимера. [23]
В присутствии небольшого количества разбавленной соляной кислоты первоначально образуются оксибензиловые спирты, которые, взаимодействуя еще с одной молекулой фенола, дают изомерные диоксиднфенилметаны. [24]
Некоторые компоненты резольных смол также имеют линейное строение, но в их основе лежат оксибензиловые спирты, имеющие активные метилольные группы ( - СН2ОН), которые при конденсации связываются с фенольными ядрами с образованием пространственных структур. Этот процесс протекает при отверждении резольных смол при нагревании или под влиянием сильных кислот на холоду. [25]
В присутствии малых количеств разбавленной кислоты ( НС1) тоже на холоду первоначально образующиеся оксибензиловые спирты взаимодействуют с новой молекулой фенола и дают диоксидифенилме-таны. [26]
При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в щелочной среде образуются орто - и пара-изомеры оксибензилового спирта, а также ди - и триметилольные производные фенола. В нейтральной и особенно в кислой среде выделить оксибензиловые спирты не удается, так как протекает реакция конденсации в результате взаимодействия метилольной группы одной молекулы и водорода бензольного кольца другой или метилольных групп различных молекул. В первом случае образуются метиленовые мостики, во втором в кислой среде цри температуре ПО-120 С npocTbie эфирные связи. [27]
В щелочной среде при эквимолекулярных количествах фенола и формальдегида или при избытке формальдегида реакция поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди - и трйметилольными производными фенола приводит к образованию пространственного полимера с низким молекулярным весом ( - 1000), довольно легко растворимого в органических растворителях. Кинетика процесса поликонденсации определяет скорость присоединения формальдегида к фенолу с образованием полиметиленфе-нолов. Дальнейшая реакция поликонденсации, происходящая при нагревании путем взаимодействия формальдегида по месту метилольных групп, приводит, в конечном счете, к получению неплавких и нерастворимых фенольно-формальдегидных смол с жесткой сетчатой структурой, характеризующейся большой частотой расположения поперечных связей. [28]
В щелочной среде при эквимолекулярных количествах фенола и формальдегида или при избытке формальдегида реакция поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди - и триметилольными производными фенола приводит к образованию пространственного полимера с низким молекулярным весом ( - - - 1000), довольно легко растворимого в органических растворителях. Кинетика процесса поликонденсации определяет скорость присоединения формальдегида к фенолу с образованием полиметиленфе-нолов. Дальнейшая реакция поликонденсации, происходящая при нагревании путем взаимодействия формальдегида по месту метилольных групп, приводит, в конечном счете, к получению неплавких и нерастворимых фенольно-формальдегидных смол с жесткой сетчатой структурой, характеризующейся большой частотой расположения поперечных связей. [29]
При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в щелочной среде образуются орто - и пара-изомеры оксибензилового спирта, а также ди - и триметилольные производные фенола. В нейтральной и особенно в кислой среде выделить оксибензиловые спирты не удается, так как протекает реакция конденсации в результате взаимодействия метилольной группы одной молекулы и водорода бензольного кольца другой или метилольных групп различных молекул. В первом случае образуются метиленовые мостики, во втором в кислой среде цри температуре ПО-120 С простые эфирные связи. [30]