Cтраница 3
По характеру герби-цидного действия к эрбону близки некоторые моно - и диэфиры полихлорсалигенина ( полихлор-2 - оксибензилового спирта) и а а-дихлорпропионовой кислоты. [31]
Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 C. [32]
В реакционной колбе перемешивают 12 г ( 0 07 г-шлъ) гяп-пуровой кислоты, 15 г 3 5-ди-трет - бутил-4 - оксибензилового спирта, 4 г а-т оду олсульфоки слоты и 150 мл СС14 при 70 С в течение 4 часов. Затем разбавляют содержимое колбы водой и промывают до нейтральной реакции. После высыхания выпавшие кристаллы 2 раза аромн-вает гаксаном. [33]
Ими широко использован, в частности, метод хроматографии на бумаге для выделения промежуточных продуктов, образующихся при получении фенольных смол, таких, как о - и - оксибензиловые спирты, 2 4 6-триметилол-фенол, 3 3 5 5 -тетраметилол - 4 4 -диоксидифенилметан и другие соединения. [34]
Оксаиилид [257], 611 о - Оксиазобеизол [83], 657 п - Оксиазобензол [152], 657 п - Оксиацетанилид [169], 610 Оксиацетон ( 146), 648 2 - Оксиацетофенон ( 218), [28], 649 3 - Оксиацетофенон [96], 649 jn - Оксибензальдегид [105], 608 п - Оксибеизальдегид [115], 608 0 - Оксибензиловый спирт [ 871, 606 JK-ОксибензоПиая кислота [201], 602 n - Оксибензойная кислота [213], 602 3 - Оксибифеннл [78], 659 п - Оксибифенил, растворимость в воде 137 3 - Оксибутанои, окисление Ce ( lV) 171 V-Оксибутиронитрил ( 240), 652 с / - Оксиглутаминовая кислота [ 150, разл. [35]
Поликонденсацию легко остановить на любой стадии роста макромолекул, несмотря на то, что образующиеся на каждой из этих стадий промежуточные продукты содержат большое число еще не вступивших в реакцию метилольных групп. При поликонденсации оксибензиловых спиртов с ди - и триметилольными производными фенола образуется пространственный полимер. Изменяя условия ( повышение рН или понижение темп-ры), можно приостановить этот процесс на к. В тех случаях, когда полимер предполагается использовать в произ-ве различных изделий, клеев, лаков, поликонденсацию целесообразно приостановить на стадии образования сравнительно низкомолекулярного продукта ( мол. При 60 - 90 полимер переходит в жидкое состояние, легко растворяется в спирте, ацетоне. Полимер начальной стадии поликонденсации называют резолом. [36]
Образующиеся оксибензиловые спирты и ди - и триметилолфе-нолы устойчивы только в щелочных средах и при низкой температуре. В нейтральных а тем более в кислых средах оксибензиловые спирты выделить очень трудно, так как они легко вступают в реакцию поликонденсации между собой, с ди - и триметилоль-ными производными фенола или с фенолом. [37]
При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в щелочной среде образуются орто - и пара-изомеры оксибензилового спирта, а также ди - и триметилольные производные фенола. В нейтральной и особенно в кислой среде выделить оксибензиловые спирты не удается, так как протекает реакция конденсации в результате взаимодействия метилольной группы одной молекулы и водорода бензольного кольца другой или метилольных групп различных молекул. В первом случае образуются метиленовые мостики, во втором в кислой среде цри температуре ПО-120 С npocTbie эфирные связи. [38]
При взаимодействии эквимолекулярных количеств фенола и формальдегида в щелочной среде образуются орто - и пара-изомеры оксибензилового спирта, а также ди - и триметилольные производные фенола. В нейтральной и особенно в кислой среде выделить оксибензиловые спирты не удается, так как протекает реакция конденсации в результате взаимодействия метилольной группы одной молекулы и водорода бензольного кольца другой или метилольных групп различных молекул. В первом случае образуются метиленовые мостики, во втором в кислой среде цри температуре ПО-120 С простые эфирные связи. [39]
Отщепление формальдегида в действительности вызвано разложением мостика - СН2 - О - СН2 - О - СН2 -, превращающегося в - СН2 - О - СН2 -, или же разложением фенолоспирта на фенол и формальдегид, что особенно легко осуществляется, когда метилольная группа присоединена к малореакциоаноспособному углеродному атому. Эта теория основывается на наблюдении, что эфирные мостики, образованные оксибензиловыми спиртами без участия формальдегида, никогда не разлагаются с от-шеллением формальдегида. [40]
Наиболее изучена и имеет большое практическое значение реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о - и n - оксибензиловые спирты, а также 4 4 -, 2 2 -и 2 4 -диоксидифенилметаны. В присутствии щелочи оксибензиловые спирты реагируют между собой и с фенолом с малой скоростью. Кислоты резко ускоряют эту реакцию и применяются в качестве катализаторов в тех случаях, когда нет опасности преждевременного отверждения полимера, которое может произойти при конденсации в избытке формальдегида. [41]
Наиболее изучена и имеет большое практическое значение реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о - и n - оксибензиловые спирты, а также 4 4 -, 2 2 - и 2 4 -диоксидифенилметаны. В присутствии щелочи оксибензиловые спирты реагируют между собой и с фенолом с малой скоростью. Кислоты резко ускоряют эту реакцию и применяются в качестве катализаторов. [42]
Наиболее изучена и имеет большое практическое значение реакция фенолов с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции образуются о - и n - оксибензиловые спирты, а также 4 4 -, 2 2 -и 2 4 -диоксидифенилметаны. В присутствии щелочи оксибензиловые спирты реагируют между собой и с фенолом с малой скоростью. Кислоты резко ускоряют эту реакцию и применяются в качестве катализаторов в тех случаях, когда нет опасности преждевременного отверждения полимера, которое может произойти при конденсации в избытке формальдегида. [43]
Наиболее хорошо изучена реакция поликонденсации фенола с формальдегидом. В качестве промежуточных продуктов этой реакции выделены о - и n - оксибензиловые спирты, а также 4 4 - и 2 4-диоксидифенилметаны. [44]
Имеются и другие теории, объясняющие роль сульфида натрия и серы в процессе сульфатной варки. Согласно этой теории лигнин под действием щелочи гидроли-зуется по простым эфирным связям до низкомолекулярных веществ, родственных n - оксибензиловому спирту. Последний конденсируется с образованием оксидифенилметанов, которые затем разрушаются под действием восстановителей в щелочной среде с разрывом связи между метановым углеродом и бензольным кольцом. [45]