Простой спирт

Cтраница 1

Простые спирты над Ni Ренея при 250 расщепляются, превращаясь в парафин с п - 1 атомами углерода. [1]

Простые спирты, например метиловый, этиловый, пропило-вый и амиловый не реагируют при 0 с реактивом Фентона. Гидрохинон и его аналоги окисляются мгновенно. [2]

Простые спирты и гликоли смешиваются с жидким аммиаком во всех отношениях: фенолы слегка растворимы. [3]

Простые спирты над Ш Ренея при 250 расщепляются, превращаясь в парафин с п - атомами углерода. [4]

Простые спирты не поглощают в ультрафиолетовом свете, поэтому рассматриваются только их ИК - и ЯМР-спектры. [5]

Для простых спиртов, таких как изо-пропиловый ( зо - PrOH), бензиловый ( PhCH2OH) и коричный ( PhCHCHCH2OH), традиционно стремятся использовать общепринятые или радикально-функциональные названия. Как правило, однако, предпочтительно пользоваться более гибким заместительным типом номенклатуры. [6]

Образование ацеталей и кеталей.| Реакции альдегидов и кетонов с этиленгликолем. [7]

Для простых спиртов, таких, как метанол и этанол, равновесие сдвинуто в сторону свободного карбонильного соединения, хотя ацетали можно приготовить из таких спиртов, удаляя образующуюся в реакции воду азеотропной отгонкой с толуолом. Следовательно, имеется большая вероятность, что две взаимодействующие группы встретятся. Хотя ацетали и кетали - стабильные соединения, они легко гидролизуются до исходного карбонильного соединения при обработке разбавленными растворами кислот или оснований. [8]

Для простых спиртов, таких как изо-пропиловый ( изо - PrOH), бензиловый ( PhCH2OH) и коричный ( PhCHCHCH2OH), традиционно стремятся использовать общепринятые или радикально-функциональные названия. Как правило, однако, предпочтительно пользоваться более гибким заместительным типом номенклатуры. [9]

Кислотность простых спиртов недостаточна для того, чтобы они могли реагировать с диазометаном в указанных условиях, но в присутствии кислотных катализаторов алкилирование происходит. [10]

Сжигание простых спиртов производится легко; если они в твердом виде, то они сжигаются непосредственно, если же они жидкие, то их сжигают в маленькой лампочке при посредстве асбестового фитиля, который сам не горит. Но сжигать твердые неплавкие тела, каковы сахар, крахмал и другие, представляет затруднение, потому что они при сжигании разлагаются и выделяют не только много газов, но и уголь, сжигание которого вполне невозможно, что более или менее точному определению вредит, и поэтому придумывали много способов сжигания твердых сложных тел. Из них укажем на сжигание с бертолетовой солью: в особых калориметрах производится вспышка смеси твердого тела с бертолетовой солью. [11]

Молекулы простых спиртов ROH, где R - алкильный радикал, образуют отрицательные ионы в области энергии электронов от 3 5 до 11 эв. [12]

Кроме рассмотренных простых спиртов, встречаются в природе и получаются синтетическим путем спирты более сложного состава. [13]

Кроме рассмотренных простых спиртов встречаются в природе и получаются синтетическим путем спирты более сложного состава. Они в последнее время приобрели большое практическое значение для производства моющих средств - алкилсуль-фатов, искусственного воска ( сложные зфиры высших спиртов и высших жирных кислот) и других продуктов. [14]

Окисление спиртов йодной кислотой. [15]

Страницы: 1 2 3 4