Cтраница 2
Многоатомные спирты - триметилолэтан ( из пропионового оксоальдегида), триметилолпропан ( из нормального масляного оксоальдегида), диметилдиметилолметан ( из изомасляного оксоальдегида), находят широкое применение в качестве компонентов полиуретанов, их алкидных, эпоксидных и других смол. [16]
Многоатомные спирты, сахара, амиды кислот и их производные, например, ацетамид, мочевина. [17]
Многоатомные спирты также вступают с окисью углерода в реакцию. Так, из бутандиола-1 4 получают адипиновую кислоту, из гександиола-1 6 - корковую кислоту. [18]
Многоатомные спирты или моносахариды ( глицерин, маннит, фруктоза, глюкоза, галактоза и др.), взятые в избытке, взаимодействуют с раствором двуокиси германия в молярном соотношении 2: 1 с образованием одноосновных комплексных кислот. [19]
Многоатомные спирты и их простые эфиры также применяют для изготовления пластификаторов типа сложных эфиров. Глицерин при взаимодействии с уксусной кислотой образует ди - или триацетин. Этокси - и метоксиэтанол с жирными кислотами образуют сложные эфиры, которые в качестве растворителей превосходят сложные эфиры одноатомных спиртов того же молекулярного веса. [20]
Многоатомные спирты обнаруживают по реакциям с пирокатехином, пирогаллолом или с водоотнимающими соединениями. [21]
Многоатомные спирты образуют растворимые в воде мела-миноформальдегидные простые моноэфиры. Такие олигомеры имеют малую скорость отверждения, так как свободные гидро-ксильные группы полиола, не израсходованные на алкоксилиро-вание, менее реакционноспособны, чем гидроксиметильные. Использование ненасыщенных спиртов, в частности аллилового [44], для частичной этерификации дигидроксиметилмочевины позволяет получать водорастворимые олигомеры, отверждение которых протекает как по реакции конденсации гидроксиме-тильных и алкоксильных групп, так и по реакции полимеризации по двойным связям. [22]
Многоатомные спирты вступают в те же реакции, что и одноатомные. [23]
Многоатомные спирты хорошо растворимы в воде, плохо растворимы в органических растворителях, имеют высокие температуры кипения. Гликоли могут быть получены способами, аналогичными получению одноатомных спиртов. [24]
Многоатомные спирты, полученные из алифатических альдегидов оксосинтеза, - перспективные продукты, используемые в качестве компонентов синтетических смол, полупродуктов для получения полиуретанов, в синтезе сложных эфиров, поверхностно-активных реагентов и др. В ряде синтезов эти спирты являются более ценными, чем глицерин, так как содержат первичные спиртовые группы. Например, проведенные испытания показали, что алкидные и эпоксидные смолы, полиуретаны, поверхностно-активные вещества, синтезированные на основе триметилолэтана и триметилолпропана, по ряду качественных показателей значительно превосходят продукты, полученные на основе глицерина. [25]
Многоатомные спирты мало пригодны для синтеза мочевино-формальдегидных смол, так как введение их в состав смолы понижает ее растворимость в углеводородных растворителях, а также водо - и щелочестойкость. [26]
Многоатомные спирты, как и одноатомные, проявляют свойства кислот при взаимодействии с активными металлами, при этом происходит последовательное замещение атомов водорода в гидроксильных группах. [27]
Многоатомные спирты образуют также А. [28]
Многоатомные спирты находятся в водной фракции, остающейся от экстрагирования жирных кислот, где, кроме того, содержатся эфиры и калиевые соли минеральной кислоты. Для выделения глицерина берут водную фракцию и переносят ее в химический стакан или фарфоровую чашку, нейтрализуют до рН 7, помещают на дно сосуда кусочек необожженной глины или пемзы и выпаривают раствор на паровой бане до объема 75 мл. После этого раствор охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки добавлением воды. Одновременно ставят контрольный опыт с 50 мл воды. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре в течение 30 мин, а затем добавляют к ней 10 мл 50 % - ного водного раствора этиленгликоля. [29]
Многоатомные спирты находятся в водной фракции, остающейся от экстрагирования жирных кислот, где, кроме того, содержатся эфиры и калиевые соли минеральной кислоты. Для выделения глицерина берут водную фракцию и переносят ее в химический стакан или фарфоровую чашку, нейтрализуют до рН 7, помещают на дно сосуда кусочек необожженной глины или пемзы и выпаривают раствор на паровой бане до объема 75 мл. После этого раствор охлаждают, отфильтровывают в мерную колбу емкостью 100 мл и доводят до метки добавлением воды. Одновременно ставят контрольный опыт с 50 мл воды. Полученную смесь оставляют стоять при комнатной температуре. [30]