Многоатомный спирт

Cтраница 3

Многоатомные спирты - гликоль, глицерин, эритрит, пента-эритрит, сорбит, дульцит, адонит, маннит и инозит - окислительному действию не подвергаются. Триметиленгликоль, пинакон и пропилеигликоль окисляются. [31]

Многоатомные спирты являются основным сырьем для получения полиэфирных смол. [32]

Многоатомные спирты с гидроксилами в а-положении ( главным образом спирты с тремя или несколькими гидроксилами) образуют металлические соединения ( алкоголяты) с гидроокисями тяжелых металлов, например меди и свинца. [33]

Многоатомные спирты легко обнаруживать йодной кислотойм. Следует пользоваться методом, приведенным при описании количественного определения ( стр. [34]

Многоатомные спирты вообще представляют кристаллические сладкие вещества, легко растворимые в воде и спирте и нерастворимые в эфире. [35]

Многоатомные спирты и фенол взаимодействуют с окисью углерода и олефинами, образуя соответствующие сложные эфиры карбоновых кислот; реакцию проводят при тех же условиях, как и синтез на основе первичных спиртов. [36]

Схема производства многоатомных спиртов - пентитов или текстов. 1 - сборник раствора моноз. 2 - компрессор. 3 - подогреватель. 4 - колонны для гидрирования. S - холодильник. 6 - газосепаратор. 7 - сбор-пик. s - ионообменные фильтры. 9 - сборник. 10 - выпарной аппарат. 11 - кристаллизатор. 12 - центрифуга. [37]

Многоатомные спирты получают восстановлением моноз. Восстановление моноз протекает с почти колич. [38]

Многоатомные спирты могут быть определены при помощи окисления бихроматом калия в кислой среде. [39]

Полнконденсащш многоатомных спиртов. [40]

Многоатомные спирты при нагревании конденсируются, отщепляя воду и образуя простые полиэфиры, известные под названием полигли-колей. Весьма полезно присутствие различных катализаторов. В табл. 84 приведены некоторые примеры таких реакций. [41]

Зависимость пре - 3. [42]

Многоатомные спирты с более длинными цепочками в молекуле, предлагаемые в качестве флексибилизато-ров, могут быть разделены на два типа: многоатомные спирты без эфирных связей и полиэфиры, молекулы которых имеют гидроксильные о группы на конце. [43]

Многоатомные спирты с гидроксилами в а-положешш ( главным образом спирты с тремя или несколькими гидроксилами) образуют металлические соединения ( алкоголяты) с гидроокисями тяжелых металлов, например меди и свинца. [44]

Многоатомные спирты имеют сладкий вкус. [45]

Страницы: 1 2 3 4