Cтраница 1
Одноатомные спирты более или менее легко реагируют с га-лоидоводородом с образованием галоидных алкилов. [1]
Одноатомные спирты и фенолы имеют следующие общие, формулы. [2]
Одноатомные спирты - еитр альные вещества. [3]
Одноатомные спирты при действии щелочи или катализаторов могут превращаться в высшие спирты с удвоенным числом атомов углерода или диспирты. [4]
Одноатомные спирты ( общая формула ROH) представляют собой алифатические соединения, в которых функциональная гид-роксильная группа присоединена к насыщенному атому углерода. Присутствие других характерных групп дает новые важные классы спиртов, обладающие отличными химическими свойствами. [5]
Одноатомные спирты, содержащие в молекуле менее 4 атомов углерода, смешиваются с водой во всех соотношениях; с дальнейшим увеличением длины углеродной цепи растворимость в воде в ряду одноатомных спиртов быстро уменьшается. С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле растворимость спиртов в воде резко увеличивается. Этиленгликоль и глицерин смешиваются с водой во всех соотношениях. [6]
Одноатомные спирты - этиловый и пропиловый - образуют однородные растворы с водой во всех соотношениях. С ростом количества углеродных атомов в молекуле растворимость воды в одноатомных спиртах снижается. [7]
Одноатомные спирты более или менее легко реагируют с га-лоидоводородом с образованием галоидных алкилов. [8]
Одноатомные спирты как нейтральные соединения не вступают в реакцию с водными растворами щелочей. [9]
Одноатомные спирты, как было указано выше, не реагируют с гидратом окиси меди. [10]
Одноатомные спирты ( и фенолы), содержащие один гидроксил. [11]
Одноатомные спирты, одноосновные карбоновые кислоты, суль-фонолы замедляют сроки схватывания цементных растворов лишь до 50 - 70 С, тогда как их термическая деструкция в водном растворе происходит при температуре 200 - 300 С. Это, по-видимому, объясняется тем, что адсорбированные на поверхности частиц цемента молекулы реагентов можно рассматривать как двухмерный газ, находящийся в динамическом равновесии с жидкой фазой. По мере повышения температуры возрастает количество слишком горячих молекул реагента, энергия теплового колебания которых превышает энергию сил адсорбции, что вызывает их десорбцию и переход в раствор. При определенной температуре степень десорбции молекул замедлителя схватывания настолько возрастает, что они перестают влиять на сроки схватывания тампонаж-ной смеси. Поэтому сроки действия замедлителей схватывания и загустевания всегда ограничены, и цементные суспензии с добавкой реагентов схватываются и загустевают при температурах, которые на 30 - 40 С ниже предельной термостойкости реагента. [12]
Одноатомные спирты при действии щелочи или катализаторов могут превращаться в высшие спирты с удвоенным числом атомов углерода или диспирты. [13]
Одноатомные спирты ( общая формула ROH) представляют собой алифатические соединения, в которых функциональная гид-роксильная группа присоединена к насыщенному атому углерода. Присутствие других характерных групп дает новые важные классы спиртов, обладающие отличными химическими свойствами. [14]
Одноатомные спирты, содержащие в молекуле менее 4 атомов углерода, смешиваются с водой во всех соотношениях; с дальнейшим увеличением длины углеродной цепи растворимость в воде в ряду одноатомных спиртов быстро уменьшается. С увеличением числа гидроксильных групп в молекуле растворимость спиртов в воде резко увеличивается. Этиленгликоль и глицерин смешиваются с водой во всех соотношениях. [15]