Cтраница 2
Одноатомные спирты являются производными углеводородов; имеющими гидроксильную группу вместо одного атома водорода. [16]
Одноатомные спирты образуют ацетали из альдегидов, но с кето-нами взаимодействуют с трудом, давая кетали с плохим выходом. Чтобы сдвинуть вправо реакцию карбонильного соединения со спиртом, необходима добавка водоотнимающих средств. [17]
Одноатомные спирты с прямой цепью до Си при комнатной температуре - бесцветные жидкости; начиная с Ci2 они представляют собой твердые воскообразные вещества. [18]
Одноатомные спирты не обладают ярко выраженными кислотными или щелочными свойствами. [19]
Одноатомные спирты с прямой цепью до Сц при комнатной температуре - бесцветные жидкости; начиная с Ci2 они представляют собой твердые воскообразные вещества. [20]
Одноатомные спирты обнаруживают по реакциям с 8-оксихинолинатом ванадия, с церийаммонийнитратом или ванилином. [21]
Одноатомный спирт приводит к получению пластификаторов, а глицерин - к твердым продуктам, прекрасно растворимым в спирте и широко применяемым вместо шеллака. [22]
Одноатомный спирт со щелочами в реакцию не вступает, а фенол с ними реагирует, так как его гидроксил под влиянием бензольного кольца станогится более подвижным. [23]
Одноатомные спирты в смазках для обработки металлов применяют лишь в-отдельных случаях в качестве стабилизаторов эмульсий. Однако эти спирты могут попадать в смазки вместе с СЖК и окисленным петролатумом, в которых они присутствуют. По смазочной способности высокомолекулярные спирты, как уже указывалось, превосходят соответствующие неполярные углеводороды, но уступают жирным кислотам с одинаковым углеводородным радикалом. [24]
Одноатомные спирты, как и углеводороды, имеют изомеры, например, амиловый спирт имеет восемь изомеров. [25]
Одноатомные спирты, реагируя с кислотами, нейтрализуют их кислые свойства, причем с одноосновными кислотами они реагируют частица на частицу. [26]
Одноатомные спирты с металлическими калием и натрием образуют алкоголяты. Так же точно реагируют и гликоли, причем образуются гликоляты. Только здесь реакция идет два раза, сначала замещается один Н и получается гликолят неполный. При настойчивом действии ( при нагревании с избытком металлического натрия) получается гликолят полный. Все это доказывает содержание, в гликолях двух водных остатков. [27]
Одноатомные спирты образуют с канифолью очень вязкие маслянистые эфиры, которые могут применяться в качестве пластификаторов, в особенности для нитроцеллюлозы. [28]
Одноатомные спирты называются алкоголями. [29]
Одноатомные спирты используют в разнообразных органических синтезах для введения соответствующих алкильных групп, для чего спирты предварительно превращают в галоидные алкилы и далее, в случае надобности, - в магнийорганические соединения. [30]