Cтраница 4
Из одноатомного спирта получен этиленовый углеводород симметричного строения, 14 г которого вступает в реакцию с 40 г брома. [46]
Для одноатомных спиртов легкость дегидратации различна; спирты по их способности к дегидратации можно расположить в следующий ряд: третичные вторичные первичные. Так, если в качестве дегидратирующего агента использовать серную кислоту, то требуется меньшая концентрация и ( или) более низкая температура для третичных спиртов по сравнению со вторичными, и аналогичным образом дегидратацию вторичных спиртов следует проводить в более мягких условиях, чем первичных спиртов. [47]
Дегидратация одноатомных спиртов при 300 - 400 С в газовой фазе над катализатором А12О3 представляет собой удобный способ получения разнообразных олефинов. [48]
Алкоголяты одноатомных спиртов образуются при воздей - СТЕИИ на спирты щелочных металлов, а многоатомные спирты образуют алкоголяты даже с такими малоактивными веществами, как нерастворимые основания. Причиной этому служит наличие нескольких гидроксильных групп в молекуле многоатомного спирта, которые взаимно влияют друг на друга, усиливая подвижность водородных атомов в них. [49]