Первичный спирт

Cтраница 1

Первичные спирты можно превратить в кетоны реакцией конденсации - дегидрирования. [1]

Первичные спирты почти не уступают по кислотности своим полиоксиэтилирован. Поэтому полидисперсный состав продукта щелочного оксиэтилирования приблизительно отвечает функции статистического распределения. Вместе с тем кривая этого состава несколько более полога, чем кривая распределения Пуассона, и продукт оксиэтилирования содержит существенно больше непревращенного спирта, чем следовало бы ожидать исходя из статистических представлений. Таким образом, пре-вичные спирты, как и алкилфенолы, легко реагируют с окисью этилена в присутствии щелочных катализаторов, давая продукты с узким распределением полимергомологов, имеющим максимум при степенях оксиэтилирования, близких к числу молей окиси этилена, присоединившемуся к исходному спирту. [2]

Первичные спирты присоединяются к дивинилкетону без всяких катализаторов и дают почти с количественным выходом непредельные fi - алкоксикетоны. [3]

Первичные спирты можно окислять до карбоновых кислот, к в присутствии избытка спирта в этой же реакции может быть получен сложный эфир. В качестве окислителей применяют бихромаг натрия и серную кислоту [9], N-хлорсукцинимид и трет-бутнлгяпо-хлорит [10], Из двух последних окислителей более подходящим является mpfw - бутилгипохлорит. Этот реагент дает с некоторыми первичными спиртами выходы до 89 %, хотя другие спирты, например бензиловый, образуют главным образом альдегиды. [4]

Первичные спирты обычно можно превратить в тритиловые эфиры, действуя тритилхлоридом в пиридине при комнатной температуре; реакция иногда длится несколько дней, но выходы продукта удовлетворительны. В этих условиях вторичные спирты не реагируют с тритилхлоридом в заметной степени; они реагируют при повышенной температуре. Различие в активности настолько велико, что возможно селективное тритилирование первичных спиртовых групп в присутствии вторичных. [5]

Первичные спирты претерпевают реакции гидрогеиолиза в присутствии никеля Ренея в токе водорода при 250 и давлении 200 атм. [6]

Схема получения адкилсуль-фатов ( типоль сульфированием высокомолекулярных олефинов. [7]

Первичные спирты с различным числом атомов С в молекуле в современной промышленности алифатических соединений играют особую роль как промежуточные и целевые продукты. [8]

Первичный спирт, образующийся из углеводорода в монпокоигенячтюй реакттиИ; подиергяется дати нейтттему отсиг. [9]

Первичные спирты лучше окислять перманганатом калия в щелочной среде, так как в кислой среде промежуточно образующийся альдегид легко переходит в. Если соединение содержит спиртовую и альдегидную группы ( альдозы), то альдегидную группу можно избирательно окислить аммиачным раствором оксида серебра. [10]

Первичные спирты, содержащие от 6 до 20 углеродных атомов в молекуле, являются ценным сырьем для производства пластификаторов и поверхностно-активных веществ. [11]

Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогено-производных. [12]

Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксиль-ную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [13]

Первичные спирты дегидратируются труднее вторичных, легче всего отнимается молекула воды от третичных спиртов. [14]

Первичные спирты, например гераниол, дают продукты циклопропаиирования с очень низкими выходами. [15]

Страницы: 1 2 3 4