Cтраница 2
Первичные спирты иногда окисляют в альдегиды хромовой смесью, но ввиду дороговизны такого окислителя способ находит применение только в малотоннажных производствах. [16]
Первичные спирты присоединяются к дивинилкетону без всяких катализаторов и дгют почти с количественным выходом непредельные 8-алкоксикетоны. Вторая молекула спирта присоединяется с большим трудом. Присоединение спиртов к дивинилкетонам протекает тем медленнее, чем больше молекулярный вес спирта и степень разветвления спиртового радикала. Третичные спирты присоединяются с трудом и только под влиянием катализатора; с этой целью могут быть применены соли ртути, щелочи ( следы) и минеральные кислоты. [17]
Первичные спирты нормальные у-разветвл. [18]
Первичные спирты, имеющие до 5 атомов углерода, растворяются. Часто раствор темнеет, но остается прозрачным. [19]
Первичные спирты с неразветвленной цепью углеродных атомов до СцНззОН ( ундециловый) при обычных условиях - жидкости, начиная с CigH OH ( додецн-ловый) - твердые вещества. [20]
Первичные спирты с неразветвленной цепью углеродных атомов до СцНгзОН ( ундециловый) при обычных условиях - жидкости, начиная с C HasOH ( додециловый) - твердые вещества. [21]
Первичные спирты этерифицируются азотной кислотой легче, чем вторичные. Это различие используют в практике при получении неполных эфиров многоатомных спиртов. В многоатомных спиртах а-гидроксильные группы более реакционноспособны, чем ( 3-гидроксильные группы. [22]
Первичные спирты образуются при восстановлении сложных эфиров и карбоновых кислот алюмогидридом лития в эфире и ТГФ. Особенно удобен в препаративном отношении метод восстановления сложных эфиров алюмогидридом лития. Следует отметить, что боргидрид натрия не восстанавливает сложноэфирную и карбоксильную группы. Это позволяет проводить селективное восстановление карбонильной группы с помощью NaBH4 в присутствии сложноэфирной и карбоксильной групп. [23]
Первичные спирты при взаимодействии с серной кислотой легко образуют полуэфиры серной кислоты. [24]
Первичные спирты получаются только из третичных олефинов, олефины строения R - СН СН2 и Ri - СН СН - R2 при взаимодействии с п-формальдегидом дают алкил-ж-диоксаны. [25]
Первичные спирты в этих условиях не реагируют. [26]
Первичные спирты окисляются реагентом Джонса до карбоновых кислот. [27]
Первичные спирты в результате окисления превращаются в альдегиды. [28]
Первичные спирты окисляются до карбоновых кислот реагентом Джонса или перманганатом калия в кислой или нейтральной среде. [29]
Первичные спирты с неразветвленной цепью углеродных атомов до СцН2зОН ( ундециловый) при обычных условиях - жидкости, начиная с Cia sOH ( додециловый) - твердые вещества. [30]