Первичный спирт

Cтраница 3

Первичные спирты в результате окисления превращаются в альдегиды. [31]

Влияние различных факторов на выход спиртов в присутствии скелетного никеля. [32]

Первичные спирты, содержащие от 6 до 20 углеродных атомов в молекуле, являются ценным сырьем для производства пластификаторов и поверхностно-активных веществ. [33]

Первичные спирты обычно получаются в достаточно мягких условиях и с высокими выходами ( иногда даже с количественными), поэтому эта реакция применяется в настоящее время чаще других реакций, служащих для превращения кислот в спирты. [34]

Первичные спирты в этих условиях фталируются количественно; вторичные - с различной скоростью. Третичные спирты полностью дегидратируются, фенолы определению не мешают. Если в реакционной смеси присутствуют свободные кислоты, то их количество определяют в отдельной навеске титрованием и вычитают из остаточной кислоты. [35]

Первичные спирты реагируют достаточно быстро при нагревании с фталевым ангидридом в растворе бензола; вторичные спирты реагируют значительно медленнее и для них требуется длительное нагревание в более высоко кипящих растворителях - толуоле или ксилоле. Третичные спирты при обычной температуре реагируют с фталевым ангидридом весьма медленно, при нагревании же дегидратируются. Чтобы ускорить реакцию с фталевым ангидридом при обычной температуре, третичные спирты предварительно превращают в алкоголяты калия или натрия. [36]

Первичные спирты получают восстановлением сложных эфиров соответствующих кислот натрием в кипящем спирте. [37]

Первичные спирты окисляются сначала в альдегиды и затем в кислоты, без разрыва углеродной цепи. [38]

Первичные спирты с разветвленной углеродной цепью более активны, чем спирты нормального строения. Раис, Дженкинс и Гарден [3] изучали ряд 2 2 2-триалкилэтанолов и нашли, что все они более активны, чем этанол, и имеют отчетливое анестезирующее действие; однако они менее активны, чем трибромэтанол. [39]

Первичные спирты сульфатируются без затруднений. То же самое в общем можно сказать и о вторичных спиртах, хотя с сульфаминовон и серной кислотами они реагируют несколько труднее. Длинно-цепочечные вторичные спирты проявляют также склонность к дегидратации при взаимодействии с серной кислотой или парами S03 - Спорным является существование сульфатов третичных спиртов. [40]

Первичные спирты сульфатируются в 10 раз быстрее, чем вторичные. Поскольку неопентиловый спирт и вторичные спирты сульфатируются со сравнимыми скоростями, можно считать, что стериче-ский эффект в данном случае незначителен. Найдено, что при избытке кислоты начальная скорость реакции неожиданно оказалась в 500 раз выше, чем при избытке спирта. [41]

Первичные спирты активнее вторичных в реакции уретанооб-разования; еще медленнее реагируют третичные спирты. [42]

Первичные спирты оказывают более сильное стабилизирующее действие, чем вторичные, а низшие стабилизируют лучше, чем высшие. Чтобы смола была достаточно стойкой, в состав растворителя должно входить не менее 20 % бутанола или. Бутанол улучшает растекание и блеск лака. Среди других растворителей этого типа очень ценны эфиры гликолей ( например, целлозольв), которые способствуют улучшению блеска покрытий. [43]

Первичные спирты легко окисляются перманганатом калия в кислом растворе до карбоновых кислот; вторичные спирты легко окисляются этим же реагентом до кетонов. [44]

Первичные спирты Ci2 - Ci8 также производят оксосинтезом, хотя главным методом остается гидрогенизация синтетических жирных кислот. [45]

Страницы: 1 2 3 4