Cтраница 4
Первичные спирты при действии окислителей теряют два атома водорода, превращаясь в альдегиды. [46]
Первичные спирты с тем же числом углеродных атомов получаются взаимодействием магнийорганических соединений с кислородом и последующим разложением полученного смешанного алкоголята разбавленной кислотой. Однако продукты окисления магнийорганических соединений редко бывают однородны, и ожидаемые спирты очень часто составляют только примесь. Все же этим способом удается в ряде случаев заменить галоген на гидроксильную группу, особенно в случае ароматических галогенопроизводных. [47]
Первичные спирты получаются только из третичных олефинов, олефины строения R - СН СН2 и Ri - СН СН - Rs при взаимодействии с п-формальдегидом дают алкил-лг-диоксаны. [48]
Первичный спирт - пропил-карбинол - бутанолЛ раньше получался из масляной кислоты, которая в свою очередь получается как результат особого вида брожения глюкозы. Название свое она получила от того, что входит в состав коровьего масла. [49]
Первичные спирты требуют обычно менее продолжительного нагревания. Эта реакция осуществляется много быстрее и при более мягких условиях путем нагревания спирта с фталепым ангидридом в присутствии примерно диух молекулярных экнивалентов сухого пиридина [74] с добавлением разбавителя, например, бензола или ксилола, или же без этих последних. Обычно оказывается достаточгым нагревать смесь на подяной бане в течение 2 - 3 час. Затем раствор выливают на смесь льда с избытком соляной кислоты и неочищенный эфир извлекают хлороформом или бензолом. [50]
Первичные спирты окисляются в альдегиды и затем в к-ты, вторичные-в кетоны, третичные-с разрушением молекулы. Си, А §, 2п, дегидратируются Н28О4 с образованием олефинов или простых эфиров, а в присут. [51]
Первичные спирты взаимодействуют быстрее других спиртов, так что часто оказывается возможным провести селективное сульфони-рование первичной ОН-группы в молекуле, которая содержит также вторичные или третичные группы ОН. R не должна быть водородом. Однако в тех пределах, в которых эта реакция идет, она оказывается весьма полезной. Но если в качестве нуклеофила используют фенол, то R может быть и водородом, и алкильной группой. [52]