Cтраница 1
Виниловые спирты ( енолы) легко перегруппировываются в карбонильные соединения вследствие кислой природы протона гидроксила. [1]
Виниловые спирты можно рассматривать как енольные формы кетонов или альдегидов, а так как в случае кетонов и альдегидов жирного ряда кето-форма выгоднее енольной на - 14 ккал / моль ( расчет по методу ЛКАО МО), то равновесие сдвинуто практически нацело в сторону кето-формы ( подробнее кето-енольная таутомерия будет обсуждена в гл. [2]
Виниловые спирты можно рассматривать какенольные формы кето-нов или альдегидов, а так как в случае кетонов и альдегидов жирного ряда кето-форма выгоднее енольной на 14 ккал / моль ( расчет по методу ЛКАО МО), то равновесие сдвинуто практически нацело в сторону кето-формы ( подробнее кето-енольная таутомерия будет обсуждена в гл. [3]
Виниловые спирты ( спирты, содержащие гидроксил при двойной связи) изомеризуются в карбонилсодержащие соединения уже в момент образования при гидролизе соответствующих непредельных эфиров и галогенидов. [4]
Виниловые спирты настолько неустойчивы, что легко изомери-зуются в альдегиды и кетоны в момент образования из виниловых эфиров ( при их омылении), из непредельных галогенидов ( содержащих атом галоида при двойной связи) или из ацетиленовых углеводородов при их гидратации. [5]
Ацетаты виниловых спиртов, содержащие алкильные заместители в винильном фрагменте, полимеризуются значительно труднее. Простейший из них - изопропенилацетат, получаемый ацети-лированием кетеном енольной формы ацетона ( см. разд. Смесь ацилируемого спирта и изопропенилацетата обрабатывают протонной кислотой. [6]
Сложные эфиры виниловых спиртов находят применение при получении многих промышленно важных полимеров. [7]
Промежуточное образование негалогенпроизводных виниловых спиртов широко использовалось разными авторами для объяснения изомерных превращений, например гликолей. [8]
Исходя из ацетиленовых и виниловых спиртов, получаемых путем химической переработки ацетилена, И. Н. Назаровым были синтезированы некоторые душистые природные вещества: фарнезол, линалоол, нерол, гераниол. [9]
Несмотря на неустойчивость виниловых спиртов, их эфиры СН2СН - OR ( где R - алкнл или ацил) - вполне устойчивые вещества. [10]
Несмотря на неустойчивость виниловых спиртов, их эфиры СН2СН - OR ( где R - алкил или ацил) - вполне устойчивые вещества. [11]
Сополимеры стирола с виниловым спиртом, Высокомол. [12]
Промежуточное образование в этой реакции виниловых спиртов установлено из того факта, что сильно пространственно затрудненные виниловые спирты могут быть непосредственно выделены; примером может служить устойчивый виниловый спирт, образующийся при реакции между димезитил-кетеном и фенилмагнийгалогенидом. [13]
Для тройных сополимеров этилена с виниловым спиртом, содержащих кислые эфиры, характерны типичные для карбоксильных групп реакции. Некоторые из этих реакций представлены выше. [14]
Реакция имеет большое значение для синтеза виниловых спиртов, диенов, различных алициклических и гетероциклических соединений. [15]