Виниловой спирт

Cтраница 3

В предыдущей главе указывалось, что, несмотря на значительную степень сходства между виниловыми спиртами ( енолами) и ароматическими спиртами ( фенолами), а также между виниламинами ( енаминами) и ароматическими аминами, енолы и енамины, как правило, нестабильны и легко превращаются в таутомерные кето-и иминоформы, в то время как для фенолов и ароматических аминов верно обратное вследствие стабильности, обусловленной наличием ароматического кольца. [31]

В предыдущей главе указывалось, что, несмотря на значительную степень сходства между виниловыми спиртами ( енолами) и ароматическими спиртами ( фенолами), а также между виниламинами ( енаминами) и ароматическими аминами, енолы и енамины, как правило, нестабильны и легко превращаются в таутомерные кето - и иминоформы, в то время как для фенолов и ароматических аминов верно обратное вследствие стабильности, обусловленной наличием ароматического кольца. [32]

Промежуточное образование в этой реакции виниловых спиртов установлено из того факта, что сильно пространственно затрудненные виниловые спирты могут быть непосредственно выделены; примером может служить устойчивый виниловый спирт, образующийся при реакции между димезитил-кетеном и фенилмагнийгалогенидом. [33]

ИК-спектр поглощения поливинилового спирта, содержащего ацетатные группы. Аналитические полосы 850 и 1740 см 1 ( толщина образца 0 01 мм. [34]

Надо иметь в виду, что полоса поглощения карбонильных групп в сополимерах винилацетата с виниловым спиртом имеет частоту 1740 см-1 только тогда, когда винилацетатные звенья в сополимере не соседствуют с гидроксильными группами, а расположены блоками. [35]

Позднее и другие авторы также считали, что отнятие воды от д-гли колей идет через виниловые спирты, пзомернзующиеся в альдегиды и кетоны. [36]

Ранее мы уже упоминали о причинах, благодаря которым невозможно получать виниловый эфир реакцией между виниловым спиртом и каким-либо оксисоединением в условиях, в которых обычно образуются эфиры. Однако недавно была описана реакция, протекающая в специфических условиях, которую в известной мере можно считать этерификацией винилового спирта в момент его образования. Источником винилового спирта является винил-ацетат ( см. стр. Если последний при температуре около - 30 и в присутствии в качестве активатора сульфата ртути и следов концентрированной серной кислоты обработать избытком безводного оксипроизводного, виниловый эфир которого мы хотим получить, то наряду с уксусной кислотой образуется соответствующий винилалкиловый эфир. В качестве ингибитора полимеризации к реакционной смеси прибавляют резинат меди. Эта реакция, протекающая, очевидно, через стадию образования винилртутного соединения [1390, 1391], служит для получения небольших количеств виниловых эфиров в лаборатории ( см. ниже), особенно в тех случаях, когда исходное оксисоединение содержит какую-нибудь группу, чувствительную к деист вию щелочей, вследствие чего невозможно провести его прямое винилирова ние. В качестве побочных продуктов образуются ацетали и ацилали и к том большей степени, чем ниже температура. [37]

В обоих сообщениях указывалось, что Лагермарк и Эль-теков настаивают на идентичности кротонового альдегида с виниловым спиртом Бертло. После этого ни Бертло, ни его незадачливый полузащитник Цейзель уже никогда впоследствии не отстаивали своих взглядов. Если в первой статье [16] Бертло не привел ни одного факта для доказательства алкогольной природы замечательной жидкости, принятой им за ацетиленгидрат, но в последней статье [31], наверстывая давно упущенное, Бертло пытался доказать алкогольную природу винилового спирта. [38]

Простые виниловые эфиры являются производными гипотетического винилового спирта или его гомологов или же, наконец, это производные замещенных виниловых спиртов. [39]

Состав и свойства пленок, полученных коагуляцией в водной ванне при 0 - 2 С ( температура раствора 40 С. [40]

Влияние состава смеси пленкообразующих сополимеров и температуры коагуляции на свойства пленок [ содержание звеньев этилена в сополимерах с виниловым спиртом составляет 33: 6 2 % ( мол. [41]

Формовочная композиция для изготовления бутылей на экс-трузионной выдувной машине состоит из ПВС, полученного омылением ПВА, и сополимера этилена с виниловым спиртом. После 5-минутного перемешивания в смесителе Хеншеля смесь сушат горячим воздухом ( 75 С) в течение 6 ч и перерабатывают при 210 - 215 С. Бутыли применяются для длительного хранения рафинированного соевого масла. [42]

Противообрастающую композицию получали, смешивая в определенном массовом соотношении ПТБОА и лак ХС-720, представляющий собой раствор сополимера винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом в растворителе Р-4. Для количественной оценки эффективности действия исследуемой противообрастающей композиции была разработана следующая методика определения скорости выщелачивания продукта гидролиза ПТБОА бис ( трибутилолово) оксида ( ТБТО) из полимерной пленки в воду. [43]

Обработка полученных аддуктов водными растворами карбо-новых кислот приводит к образованию алкенов цис-строения, а обработка пероксидом водорода в щелочной среде - к образованию виниловых спиртов, которые сразу же перегруппировываются в соответствующие карбонильные соединения. [44]

Обработка полученных аддуктов водными растворами карбо-новых кислот приводит к образованию алкенов г / мс-строения, а обработка пероксидом водорода в щелочной среде - к образованию виниловых спиртов, которые сразу же перегруппировываются в соответствующие карбонильные соединения. [45]

Страницы: 1 2 3 4