Cтраница 4
Синтез проводился по указанной выше схеме, путем последовательного повторения реакции конденсации кетонов с ацетиленом под давлением, селективного гидрирования получающихся при этом третичных ацетиленовых спиртов в соответствующие виниловые спирты и превращения последних в кетоны путем нагревания с ацетоуксусным эфиром. [46]
Если эфир содержит виниловый спирт, то жидкость через некоторое время мутнеет, а затем из нее выделяется белый аморфный осадок, представляющий собой соединение сулемы с виниловым спиртом. [47]
Несмотря на то что стабильной формой ароматических амино-и оксипроизводных являются енамины и енолы, можно ожидать, что их свойства не будут во всех отношениях аналогичны свойствам менее стабильных виниламинов и виниловых спиртов; тем не менее многие реакции для них сходны. И енолы, и фенолы легко реагируют с галогенами, а их соли могут взаимодействовать с органическими галогенидами, давая продукты либо С -, либо О-алкилирования. Качественные различия, наблюдаемые в этих реакциях, будут более подробно рассмотрены ниже ( см. также гл. [48]