Cтраница 2
Такая перегруппировка характерна также и для замещенных виниловых спиртов. Следовательно, устойчивыми ненасыщенными спиртами являются такие, в которых гидроксильная группа не связана с ненасыщенным углеродным атомом. Первым представителем таких соединений является аллиловый спирт. [16]
Аллиловый спирт СНгСН-СН2ОН, в противоположность виниловому спирту, представляет собой стабильное соединение. [17]
При химической модификации сополимера этилена с виниловым спиртом все реакции протекают по вторичным ОН-группам. В случае полимераналогичных реакций на поливиниловом спирте эффект соседа и стерические препятствия играют гораздо большую роль, чем в случае его сополимеров с олефинами, так как в поливиниловом спирте ОН-группы находятся в непосредственной близости и оказывают влияние друг на друга или же прореагировавшие группы изолируют соседние. В случае сополимеров этилена с виниловым спиртом со статистическим распределением винил-спиртовых групп ( их содержание составляет 10 - 20 %) химическая модификация протекает легче и нежелательный эффект соседа проявляется в меньшей степени. [18]
Назван же он по гипотетическому мономеру - виниловому спирту, который в действительности существует только в виде енольной формы ацетальдегида. [19]
К таким сополимерам относятся сополимеры винилацетата с виниловым спиртом, с этиленом, поливинилацетали. Для анализа поливинилового спирта в качестве растворителя используют воду, для поливинилацеталеи - смесь этилового спирта с бензолом ( 1: 1), а для сополимера винилацетата с этиленом - смесь ксилола с гексиловым и этиловым спиртами. Растворитель желательно выбирать более высококипящий, так как это позволяет вести реакцию омыления при более высокой температуре, значит сокращать ее продолжительность, а следовательно, и длительность всего анализа. [20]
Рассмотренную реакцию можно использовать для, синтеза ацетатов виниловых спиртов ( получение их присоединением карбоновых кислот к ацетилену; см. разд. [21]
Гидратация гомологов ацетилена протекает по правилу Марков-никова и образующиеся замещенные виниловые спирты изомеризуют-ся в кетоны. [22]
Образовавшийся простой эфир винилового спирта, в противоположность самому виниловому спирту, является устойчивым в щелочной и нейтральной среде. При подкислении простой эфир гидролизуется, причем отщепляется раньше присоединенный спирт и получается уксусный альдегид. [23]
Соединения, содержащие гидроксил у двойной связи, называются виниловыми спиртами. [24]
В работе [638] интерпретированы широкополосные спектры сополимеров этилена с виниловым спиртом, полученные при температурах от - 196 до 25 С. Из спектров ЯМР 13С [639,640] определены распределения последовательностей звеньев в сополимерах этилена с винилацетатом. [25]
Эльте-ковым и Фаворским в работах по получению устойчивых эфиров тех виниловых спиртов, которые ранее безуспешно пытался получить Эльтеков. [26]
Из ацетилена и спиртов по методу Фаворского-Шостаковского в промышленном масштабе получают простые виниловые спирты. [27]
Из ацетилена и спиртов по методу Фаворского-Шостаковского к промышленном масштабе получают простые виниловые спирты. [28]
К ацетилену легко присоединяются спирты с образованием ацеталей уксусного альдегида и простых виниловых спиртов. [29]
Концентрационная граница структурирования системы растворитель - сополимер винилхлорида с винилацетатом и виниловым спиртом характеризуется изломом на зависимости lg lgr - IgC. Установлено, что преимущество того или иного растворителя перед другими определяется большей величиной критической концентрации, отвечающей этому излому. Для сополимера, используемого при приготовлении ферромагнитных лаков, предпочтителен метилэтилкетон. Найден коэффициент в уравнении Дебая, связывающий указанную критическую концентрацию с характеристической вязкостью раствора сополимера. [30]