Третичный бутиловый спирт

Cтраница 1

Зависимость степени превращения трет-бутилового спирта от температуры на полимерах-катализаторах. [1]

Третичный бутиловый спирт является удобным. [2]

Третичный бутиловый спирт получают из содержащегося в крекинг-газах изобутилена путем гидратации последнего через стадию изобутилсерной кислоты. [3]

Третичный бутиловый спирт - триметилкарбинол является исходным полупродуктом для получения высококачественных пластических масс, а также третичного бутилфенола, являющегося ценным полупродуктом в лакокрасочной промышленности. [4]

Третичный бутиловый спирт в течение нескольких часов нагревают ( обратный холодильник) с V& s, получают бледно-желтый раствор третичного бутилового эфира ортованадиевой кислоты, содержащего - 5 3 % WDs. Раствор фильтруют и фильтрат подвергают фракционной дистилляции в вакууме. Очистку эфира также проводят путем последующей перегонки в вакууме. [5]

Третичный бутиловый спирт получают именно зтим методом. [6]

Третичный бутиловый спирт получают именно этим методом. [7]

Третичный бутиловый спирт и тетраметилметан являются аналогичными соединениями двух систем. [8]

Третичный бутиловый спирт ( СНЯ) 3С - ОН ( триметилкарбинол) получается из ацетона и магнийиодметила; выход 70 % от теоретического. [9]

Третичный бутиловый спирт реагирует с соляной кислотой при комнатной температуре в отсутствие катализатора с образованием т / х / п-бутипхлорида. [10]

Третичный бутиловый спирт вырабатывается в ограниченных количествах. Так, в США его получается около 3 тыс. т в год. [11]

Чистый третичный бутиловый спирт плавится при 25 6 С, кипит при 82 4 С. [12]

Эфиры третичного бутилового спирта ( и других третичных спиртов) в промышленном отношении пока мало интересны. [13]

Днизобутилен из третичного бутилового спирта был получен еще А. М. Бутлеровым [4] при нагревании спирта с серной кислотой. [14]

Все галомдопроизводные третичного бутилового спирта легко получаются при: смешении галоидоводородной кислоты ( в виде концентрированного водного раствора) со спиртом на холоду; выделяющийся в течение нескольких минут галоидбутил находится в верхнем слое. С промышленной точки зрения пока представляет интерес только хлористый бутил. Важным применением этого продукта следует считать введение при помощи его третичной бутильной труппы в органические соединения, особенно1 в ароматические углеводороды, реакцией Фриделя-Крафтса. [15]

Страницы: 1 2 3 4