Третичный бутиловый спирт

Cтраница 3

Ми л асом перекисные эфиры третичного бутилового спирта ( например, диперфталат и псрбензоат его) fi производятся уже в промышленном масштабе6 как стойкие к нагреванию и удару катализаторы процессов полимеризации. В последние годы описаны также перекись дитретичного бутила и 2 2-бис-третичного бутшшероксибутана. [31]

Подобным же образом алкилирование изопентана третичным бутиловым спиртом в таких же условиях привело к образованию алкилата ( кипящего выше пентана) в количестве 305 %, считая на вес содержащегося изобутилена. Этот продукт состоял приблизительно из 21 % ( вес. [32]

Полимеризация кзобутилеиа под действием различных катализаторов. [33]

В качестве такой примеси обычно присутствует третичный бутиловый спирт, дегидратацией которого получают изобутилен. Зависимость скорости полимеризации изобутилена в присутствии BF3 от наличия примеси третичного бутилового спирта представлена на рис. 66 ( стр. [34]

В случае системы BF3 - изобутилен третичный бутиловый спирт является сокатализатором 1214 ], и поэтому рассматриваемая стадия не может быть обрывом. [35]

Какой алкен надо взять для получения третичного бутилового спирта. [36]

Исследователи, предложившие применение метилизобутилкетона и третичного бутилового спирта, руководствовались стремлением избежать потери кислот за счет этерификации. Наши наблюдения, однако, показали, что даже при очень длительном ( порядка нескольких суток) соприкосновении в колонке бензол-бутанольной смеси с наиболее активной муравьиной кислотой потери последней не превышают обычных 2 - 3 % и что, следовательно, замена - бутилового спирта другими, менее доступными веществами не диктуется необходимостью. [37]

Триметилсиланол и триметилсилилкарбинол формально являются аналогами третичного бутилового спирта и третичнобутилкарбинола. Силанолы дегидратируются с образованием лишь соединений типа простых эфиров, но не кремнеуглеводородов. В отличие от спиртов силанолы не способны реагировать с HC sCH в присутствии КОН с образованием кремнийсодерЖ ащих виниловых эфиров. [38]

Какой алкен надо взять для получения третичного бутилового спирта. [39]

Кривые поглощения алкил-нитритов, полученных из первичного вторичного октиловых спиртов. [40]

В табл. 5 приведены результаты определения нормального, вторичного и третичного бутилового спирта в искусственных смесях. [41]

Как и в случае изобутилового спирта, третичный бутиловый спирт может быть дегидратирован с помощью катионообменников. [42]

Поскольку в качестве промежуточного продукта в реакции третичного бутилового спирта образуется тот же карбокатион, что и при реакции третичнобутилхлорида ( см. § 10.1), понятно и параллельное образование продукта отщепления. Это последнее направление реакции можно сделать главным, применяя водоотнимаюшие средства - фосфорную или серную кислоту, пропуская пары спирта над такими катализаторами, как силикагель, оксид алюминия. [43]

Поскольку в качестве промежуточного продукта в реакции третичного бутилового спирта образуется тот же карбкатион, что и при реакции третичнобутил-хлорида, понятно и параллельное образование продукта отщепления. Это последнее направление реакции можно сделать единственным, применяя водоотнимаю-щие средства - фосфорную или серную кислоту, пропуская пары спирта над такими катализаторами, как силикагель, оксид алюминия. [44]

Предполагается, что в области малых добавок третичного бутилового спирта заметное снижение Ото обусловлено его адсорбцией на межфазной границе. В области больших концентраций третичного бутилового спирта проявляется его гомогенезирующая роль; при этом причиной снижения з12 является увеличение взаимной растворимости сосуществующих фаз, т.е. повышение их сродства. [45]

Страницы: 1 2 3 4