Cтраница 4
Это объясняется тем, что в молекуле третичного бутилового спирта три метальные группы несколько препятствуют возникновению водородной связи. [46]
Поскольку в качестве промежуточного продукта в реакции третичного бутилового спирта образуется тот же карбкатион, что и при реакции третичнобутил-хлорида, понятно и параллельное образование продукта отщепления. Это последнее направление реакции можно сделать единственным, применяя водоотннмаю-щие средства - фосфорную или серную кислоту, пропуская пары спирта над такими катализаторами, как силикагель, оксид алюминия. [47]
Недавно мы провели исследование реакции водородного обмена третичного бутилового спирта в процессе обмена гидроксила на хлор в присутствии хлористого дейтерия. До настоящего времени считалось, что эта реакция протекает с промежуточным образованием ионов карбония. Однако результаты наших опытов показали, что в условиях реакции ионы карбония не образуются и реакция, по-видимому, проходит через соль-патированные комплексы. [48]
В отечественной промышленности его получают алкилирова-нием фенола третичным бутиловым спиртом. [49]
Диаграмма состояния системы: вода - гептан - третичный бутиловый спирт. [50]
С некоторыми основаниями Льюиса, такими, как третичный бутиловый спирт [8], анилин и бензидин [29], октакарбонил кобальта взаимодействует медленно, теряя окись углерода и давая, в конце концов, додекакарбонил кобальта. [51]