Витексин
Cтраница 1
Витексин и сапонаретин из виценинов, а также ориентин и гомо-ориентин из люценинов при изомеризации каждого в отдельности дают особый тип отношений. [1]
Витексин в кислом растворе существует в равновесии с изомерным сапона-ретином, который отличается от витексина только конформацией гидроксиль-ных групп сахара. [2]
Витексин последних фракций, дающий смеси изомеров в соотношении 10: 1, должен бытьа - С-глкжозидом, а сапонаретин первых фракций, образующий равновесную смесь в соотношении 2: 1, должен относиться к 8 - С - ( 3-глюкозиду. [3]
Вторые образцы витексина и сапонаретина выделены из ряски маленькой ( сем. Изомеризация этих гликофлавоноидов приводит к иным результатам. [4]
Анализируя структуру витексина 1, приведенную на схеме 1, где циклическая форма представляет собой простой эфир между спиртовыми группами у С-2 и С-5, трудно согласиться с тем, что этот эфир легко раскрывается и образуется равновесная смесь изомеров. [5]
Кинетические исследования изомеризации витексина, выделенного при гидролизе витексин - О-рамнозидов ( типа кратенацина или дез-ацетилкратенацина [139]), показали, что равновесие изомеров в этом случае достигает в течение 1 часа и остается постоянным в течение более 5 часов наблюдений. [6]
Интересно отметить, что витексин, выделяемый препаративно из растворов каждой из фракций, подвергнутый повторной кислотной изомеризации, давал следующие результаты. [7]
В течение полувека структура витексина оставалась дискуссионной, хотя Перкин [334] и Барджер [182] замечали образование изомерных форм витексина и сапонаретина, выделяющихся как агликоны при их кислотном гидролизе. [8]
Основными С-моногликозидами оказались С-глюкозиды флаво-нов - витексин и сапонаретин, ориентин и гомоориентин и их различные метиловые эфиры по агликоновой части. [9]
Ориентин идентичен найденному в Vitex littoralis витексину. [10]
Подобные результаты были получены для дезаце-тилкратенацина и витексина. Приведенные данные позволяют предположить, что рамноза присоединена к молекуле глюкозы витексина. [11]
Кинетические исследования изомеризации витексина, выделенного при гидролизе витексин - О-рамнозидов ( типа кратенацина или дез-ацетилкратенацина [139]), показали, что равновесие изомеров в этом случае достигает в течение 1 часа и остается постоянным в течение более 5 часов наблюдений. [12]
При ферментативном расщеплении из качимозида выделены D-ксило-за и витексин, а в кислотном гидродлизате - D-ксилоза и смесь изомеров - витексина и изовитексина. [13]
Следовательно, из листьев и цветков боярышника пяти пестичного выделяется смесь витексинов и сапонаретинов, которые содержат С-угле-водный остаток у С-8, но отличаются конфигурацией гликозидной связи. [14]
 |
Спектральная характеристика О С-дигликозидов апигенина. [15] |
Страницы: 1 2 3 4