Витексин

Cтраница 2

Таким образом, впервые отмеченное проявление изомеризации изосапонарина до 4 - О-глюкозида витексина служит дополнительным подтверждением гипотезы ротационной изомеризации. [16]

Попутно отмечается, что при длительном кислотном гидролизе С-дигликозидов появляются и моногликозиды - витексин и изовитексин. [17]

Индийские исследователи Рао и Венкатасварлу [340] в 1962 году, повторяя периодатное окисление витексина, предположили, что С-угле-водный заместитель в нем имеет не фуранозную, а пиранозную форму. [18]

Основными биологически активными компонентами хелепина Д являются С-гликозиды апигенина и лютеолина - изоориентин, витексин и изовитексин. Хелепин Д обладает противовирусной активностью в отношении ДНК-содержащих вирусов группы герпеса, аденовирусов, умеренной антимикробной активностью, стимулирует индукцию гамма-интерферона и оказывает иммуностимулирующее действие в отношении клеточного и гуморального иммунитета. Хелепин Д разрешен для применения у взрослых и детей при острых и рецидивирующих формах простого герпеса генитальной и экстрагенитальной локализации, экземе Капоши, герпетических стоматитах, опясывающем лишае, ветряной оспе, заболеваниях верхних дыхательных путей вирусной этиологии. [19]

Выделены и охарактеризованы следующие соединения: астро-зид, астрагалозид, астрагалин, апигенин, витексин, сапонаретин, изосапонаретин, ориентин, цинарозид, лютеол ин. Из них новыми оказались: астрозид, астрагалозид, изосапонарин. [20]

Витексин в кислом растворе существует в равновесии с изомерным сапона-ретином, который отличается от витексина только конформацией гидроксиль-ных групп сахара. [21]

Предполагая, что в исходной смеси находятся 8 - С - а - и 3-изо-меры витексина и сапонаретина, различающиеся скоростью изомеризации и соотношением образующихся изомеров, мы попытались их разделить ступенчатой изомеризацией. [22]

Эванс с сотрудниками [234], да несколько пред - пивший их Накаоки [320], стали рассматривать витексин и близ-м производные как гликофлавоноиды. [23]

Сапонаретин из листьев солодки голой образует смесь с витекси-ном в соотношении 10: 1, а витексин - в соотношении 1: 10, но равновесие достигается после 4 - 6 часов гидролиза. [24]

Спектральная характеристика О С-дигликозидов апигенина. [25]

Использование УФ-спектроскопии в новом понимании привело к тому, что были уточнены структурные особенности О - рамнозидов витексина из листьев и цветков боярышника пятитычинкового. Эти гликозиды Кранен-Фидлер с сотрудниками [249] и другие авторы [235] характеризовали как 4 - О-рамнозиды витексина. [26]

Согласно рециклизационной гипотезе изомеризации, апигенино-вые С-моногликозиды могут быть представлены не более, чем двумя соединениями - витексином или 8 - С - ( 3 - О-глюкопиранозидом апигенина и сапонаретином или 6 - С - [ 3 - О-глкжопиранозидом апигенина. [27]

В конце прошлого и в начате 20-го века Перкиным [333,334] и Барджером [182] установлено, что в витексине агликон представлен апигенином. С-8 которого находится высокоокисленный остаток, не отщепляемый при кислотном гидролизе. [28]

Более определенные представ - об этих соединениях были получены Перкиным [333] в 1898 г., П1ВМ1ИМ и исследовавшим витексин какапигениновое производное. [29]

В течение полувека структура витексина оставалась дискуссионной, хотя Перкин [334] и Барджер [182] замечали образование изомерных форм витексина и сапонаретина, выделяющихся как агликоны при их кислотном гидролизе. [30]

Страницы: 1 2 3 4