Способность - заместитель
Cтраница 1
Способность заместителя вступать во взаимодействие с соседней двойной связью называют мезомерным эффектом; знак зил о эффекта условно определяют по возникающей поляризации заместителя. Заместители, способствующие перемещению электронной плотности в направлении соседней двойной связи, являются донорами электронов и обладают Н - М - эффектом. Заместители, отпивающие з определенной степени л-электроны от соседней двойной связи, являются акцепторами электронов и обладают - А. [1]
 |
Винильный аналог амида RaN - СН2 - СН-СНО.| Кслффициенты несвязывающей орбитали пентадиенила. [2] |
Способность заместителя к притяжению пли отталкиванию электронов определяется его относительной электроотрицательностью и не зависит от его характеристик как донора или акцептора. [3]
Способность заместителя вступать во взаимодействие с соседней двойной связью называют мезомерным эффектом, знак которого условно определяют по возникающей поляризации заместителя. Заместители, которые могут перемещать электроны в направлении соседней двойной связи, являются донорами электронов и обладают М - эффектом. [4]
Способность заместителя к сопряжению с гетерильной системой зависит от положения замещения. Для соединений пиридинового ряда это было показано Кампером и сотрудниками [84-86] на нескольких сериях производных. [5]
 |
Винильный аналог амида R2N - СНг СН - СНО.| Коэффициенты несвязывающей орбитали пентадиенила. [6] |
Способность заместителя к притяжению или отталкиванию электронов определяется его относительной электроотрицательностью и не зависит от его характеристик как донора или акцептора. [7]
 |
Зависимость между гидролизуе. [8] |
Способность заместителей в ароматических соединениях оттягивать электроны была количественно оценена Гамметом 153 ], который ввел понятие о-константы ( константа заместителя т) для обычных групп. [9]
Способность заместителя вступать во взаимодействие с соседней двойной связью называют мезомерным эффектом, знак которого условно определяют по возникающей поляризации заместителя. Заместители, которые могут перемещать электроны в направлении соседней двойной связи, являются донорами электронов и обладают М - эффектом. [10]
Способность заместителя X уводить с собой связующие электроны при расщеплении связи R-X [ см. схему (4.1) ] называют его тенденцией к отщеплению или нуклеофугностью. [11]
Большая электронно-донорная способность заместителей ( ей отвечают более отрицательные значения а) соответствует большей вероятности ионизации. [12]
Если способность заместителей при двойной связи мономеров оттягивать или притягивать электроны значительно различается, тенденция мономерных остатков к чередованию в макромолекуле во время ионной полимеризации почти полностью подавляется, так как растущий ион будет все время предпочтительно реагировать с одним и тем же мономером до тех пор, пока концентрация его не станет очень малой. [13]
Эффектом сопряжения называют способность заместителя вступать во взаимодействие с соседней двойной связью, приводящее к растеканию электронного облака и выравниванию связей. Эта способность обусловлена сопряжением слаболокализованных я-электронов с атомом, имеющим неподеленные пары электронов. Эффект сопряжения передается по цепи сопряженных двойных связей, мало ослабевая. Заместители, которые могут перемещать электронное облако в направлении двойной связи, обладают С-эффектом; заместители, которые оттягивают, на себя электронное облако я-электронов, обладают - С-эффектом. [14]
Эта последовательность соответствует уменьшающейся способности заместителя к отдаче электрона кольцу; относительные скорости реакции здесь такие, какие должны получиться при допущении, что образование карбониевого иона является стадией, определяющей скорость процесса. [15]
Страницы: 1 2 3 4