Cтраница 1
Способность полимеров к набуханию и растворению резко изменяется в зависимости от их молекулярной массы и степени разветвлен-ности макромолекул. [1]
Способность полимера к кристаллизации и скорость, с которой этот процесс протекает, зависят главным образом от двух основных взаимосвязанных факторов: во-первых, отсутствия разветвлений линейной молекулы или при наличии разветвлений - от их размеров и количеств и, во-вторых-от большей или меньшей гибкости молекул. [2]
![]() |
Кривая затвер - РЯДОченном положении. [3] |
Способность полимера к кристаллизации определяется рядом факторов, из которых наибольшее значение имеют его химическое строение, структура цепи и ее гибкость. [4]
Способность полимера к кристаллизации определяется рядом факторов, из которых наибольшее значение имеют химическое строение, структура цепи и ее гибкость. [5]
Способность полимеров переходить в вязкотекучее состояние имеет большое значение при их переработке. В большинстве случаев полимеры перерабатываются в изделия ( формуются), находясь в вязкотекучем состоянии. [6]
Способность полимеров к кристаллизации зависит от регулярности их цепи и возможности образования ими плотной упаковки. [7]
Способность полимеров переходить в вязкотекучее состояние имеет большое значение при их переработке. В большинстве случаев в процессе переработки в изделия ( формования) полимеры находятся в вязкотекучем состоянии. [8]
Способность полимеров кристаллизоваться определяется строением макромолекул. Ответвления от основной цепи, в особенности если размеры их значительны, снижают способность к кристаллизации. Также имеет значение пространственное расположение боковых групп по отношению к главной макроцепи. Это расположение может быть различным при одном-и том же химическом составе полимеров. [9]
Способность полимеров противостоять старению в первую очередь зависит от структуры самого полимера. Чем больше степень насыщенности каучука, тем он более стоек в атмосферных условиях, при солнечной радиации ив агрессивных средах. [10]
Способность полимеров пропускать газы, пары или жидкости важна для техники с двух точек зрения. [11]
Способность полимеров к набуханию оценивается степенью набуха-кия. Для определения степени набухания используют преимущественно гравиметрический ( по изменению массы) и объемный ( по изменению объема) методы. [12]
Способность полимера образовывать 15 % - ные растворы в данном растворителе. [13]
Способность полимеров хлористого винилидена к термопластической переработке была установлена И. И. Остро-мысленским еще до 1917 г. Однако углубленные исследования их свойств и процессов получения начали проводить сравнительно недавно. [14]
![]() |
Температуры фазовых и агрегатных переходов. [15] |