Способность - полимер
Cтраница 4
Способность полимера к набуханию оценивали по степени набухания ат, определяемой по изменению количества жидкости, поглощенной полимером за данный промежуток времени и отнесенный к 1 г вещества: ат ( F - F0) F0, где F0, F - объемы исходного и набухшего образцов соответственно. [46]
Способность полимеров впитывать жидкость по схеме диффузии или по схеме капиллярного течения может быть рассмотрена а одном частном примере, не имеющем прямого отношения к растворению, но полезном для понимания этого процесса. Речь идет о явлении резкого изменения реакционной способности ( проницаемости реагентов) целлюлозы при ее этерификации в зависимости от условий предварительной обработки целлюлозного материала. [47]
Способность полимера к пластическим деформациям не обязательно реализуется в форме образования стабилизированной шейки. [49]
Способность полимеров к набуханию оценивается степенью набухания. Для определения степени набухания используют преимущественно гравиметрический ( по изменению массы) и объемный ( по изменению объема) методы. [50]
Способность полимеров к кристаллизации зависит от их хими ческого строения и определяется рядом факторов, характерных i для низкомолекулярных веществ ( плотностью упаковки, энергие. [51]
 |
Кривая набухания полимерной композиции, содержащей 30 % полибутадиена и 70 % полипропилена в толуоле.| Зависимость коэффициентов набухания композиций от соотношения компонентов. [52] |
Способность полимера к набуханию оценивали по степени набухания ат, определяемой по изменению количества жидкости, поглощенной полимером за данный промежуток времени и отнесенный к 1 г вещества: ат ( F - F0) F0, где F0, F - объемы исходного и набухгаего образцов соответственно. [53]
Способность полимеров переходить в вязкотекучее состояние имеет большое значение при их переработке. [54]
Способность полимера набухать в масляном компоненте битума заметно влияет на свойства композиций. Они становятся более эластичными, особенно при низких температурах. [55]
Способность полимера ПУТТЭГ кристаллизоваться с образованием сферолитов разных знаков и морфологии может быть связана, как и в случае ПУДЭГ и ПУТЭГ [1, 2] с полиморфными модификациями этого полимера. [56]
Пастообразующая способность полимера зависит от молекулярного веса, размеров и формы частиц, а также структуры их поверхности. [57]
Способность регулярного диенового полимера к кристаллизации определяется прежде всего конфигурацией мономерных звеньев в цепях. Наиболее высокую температуру плавления среди эластомеров имеет поли-хлоропрен - транс - 1 4-полимер. [58]
Способность полимеров гребнеобразного строения к упорядочению проявляется не только по отношению к собственным молекулам, но и по отношению к молекулам низкомолекулярных соединений, когда длинные углеводородные радикалы выступают в роли структурирующих агентов. [59]
Страницы: 1 2 3 4