Способность - полимер
Cтраница 3
Способность полимера к кристаллизации определяется его химическим строением, структурой цепи и ее гибкостью. [31]
Способность полимера к кристаллизации определяется его химическим строением, структурой цепи. [32]
Способность полимеров переходить в вязкотекучее состояние имеет большое значение при их переработке. В большинстве случаев полимеры перерабатываются в изделия ( формуются), находясь в вязкотекучсм состоянии. [33]
Способность полимера к кристаллизации очень важна в связи с тем, что при этом в процессе формования и вытягивания фиксируется достигаемая упорядоченная структура. [34]
 |
Приближенная кривая растворимости ксанто-гената целлюлозы при разных рН ( с - концентрация ксантогената целлюлозы в растворе. Точки А, В, С и D соответствуют данным различных авторов. [35] |
Способность полимеров к набуханию и растворению резко изменяется в зависимости от их молекулярной массы, ( ММР и степени разветвленное макромолекул. [36]
Способность полимеров течь в расплавленном состоянии под действием приложенного усилия лежит в основе действия червячных прессов. [37]
Способность полимеров к вынужденной высокоэластичности деформации при температуре выше Тхр объясняет гибкость полимерного небьющегося стекла и пластиков. Там, где нужна очень высокая прочность, кроме полимеров можно использовать и другие материалы, например металлы, но там, где нужна высокая прочность в сочетании с деформируемостью, никакой материал не сможет заменить полимеры. [38]
 |
Термомеханическая кривая.| Зависимость деформации от температуры для полимеров с различным числом звеньев п в цепи. [39] |
Способность полимера к необратимой деформации называют пластичностью. [40]
Способность полимеров переходить в вязкотекучее состояние имеет большое значение при их переработке. В большинстве случаев полимеры перерабатываются в изделия ( формуются), находясь в вязкотекучсм состоянии. [41]
Способность полимеров к - большим необратимым деформациям, обнаруженная Карозерсом [43] более 30 лет назад, до сих пор привлекает к себе внимание исследователей. [42]
Способность полимеров и сополимеров акрилонитрила, содержащих большое количество CH2CHCN, растворяться во многих доступных растворителях, а также сравнительная легкость перевода этих полимеров в высокоэластическое состояние привело к тому, что существует много различных технологических процессов получения ПАН волокон, а следовательно, и оборудование очень разнообразно. [43]
Способность полимера кристаллизоваться, если не принимать во внимание зависимость скорости кристаллизации от температуры, определяется химической и геометрической структурой макромолекул и обусловленными ей межмолекулярными силами притяжения. При сравнении кристаллизующихся полимеров оказывается, что кристаллизация, как правило, протекает тем быстрее и полнее, чем проще строение макромолекул. Однако по своим размерам эта кристалличность всегда является лишь частичной. Необычайно сильная склонность линейного полиэтилена к кристаллизации ( даже при резком охлаждении образование сферолитной надструк-туры не может быть полностью подавлено) объясняется, с одной стороны, очень большой подвижностью зигзагообразных СНз-цепей, движение которых, благодаря их простому строению без боковых групп, стерически не заторможено. С другой стороны, на скорость кристаллизации должен оказывать влияние очень маленький период идентичности в кристалле в направлении вдоль цепи, равный 2 53 А. [44]
 |
Кривая набухания полимерной композиции, содержащей 30 % полибутадиена и 70 % полипропилена в толуоле.| Зависимость коэффициентов. [45] |
Страницы: 1 2 3 4