Способность - полимер
Cтраница 2
Способность полимера к кристаллизации определяется его химическим строением, структурой цепи и ее гибкостью. [16]
 |
Влияние различных микроорганизмов. [17] |
Способность полимеров разлагаться и усваиваться микроорганизмами зависит от ряда характеристик полимеров, из которых наиболее важными являются: химическая природа полимера, наличие и природа боковых групп, молекулярная масса, раз-ветвленность. [18]
Способность полимера к биоразложению является положительным свойством в том случае, когда устройство предназначено для распределения инсектицидов или гербицидов. В качестве такого устройства могут быть использованы волокна, полученные из расплава поликапролактона ( ПК. К преимуществам этого устройства можно отнести следующие: 1) волокна, опутывая водяные сорняки, активно воздействуют на них; 2) изменяя диаметр волокна, можно регулировать продолжительность выделения гербицида. [20]
Способность полимеров образовывать пленки, так же как нити и волокна, целиком связана с большими размерами молекул полимера и характерным цепным строением, в результате которых возникает типичная для полимеров гибкость их молекул. Следовательно, полимеры могут образовывать не только мономолекулярные или адсорбционные пленки, возникновение которых связано с проявлением поверхностной энергии на границе раздела двух фаз, но и способны образовывать самостоятельные пленочные материалы, составляющие широкий ассортимент технических продуктов. [21]
Способность полимеров образовывать прочные и эластичные нити, волокна и пленки, что целиком связано с размерами, линейным строением полимерных молекул и их гибкостью. [22]
Способность полимеров к сшиванию и деструкции отчасти связана с теплотой полимеризации и с образованием продуктов разложения полимеров. Полимеры с низкой теплотой полимеризации разлагаются на мономеры при пиролизе и деградируют под действием радиации. При облучении полимеров с высокой теплотой полимеризации образуется небольшое количество мономеров и происходит сшивание. В атмосфере азота при облучении первого происходит сшивание, в то время как второй подвергается деструкции. Первый обладает высокой теплотой полимеризации ( 17 3 ккал / моль); мономеры при его пиролизе не образуются. Теплота полимеризации второго составляет 11 - 13 ккал / моль, при его пиролизе получается 85 % мономеров. [23]
Способность полимеров к сшиванию и деструкции отчасти связана с теплотой полимеризации и с образованием продуктов разложения полимеров. Полимеры с низкой теплотой полимеризации разлагаются на мономеры при пиролизе и деградируют под действием радиации. При облучении полимеров с высокой теплотой полимеризации образуется небольшое количество мономеров и происходит сшивание. В атмосфере азота при облучении первого происходит сшивание, в то время как второй подвергается деструкции. Первый обладает высокой теплотой полимеризации ( 17 3 ккал / моль); мономеры при его пиролизе не образуются. Теплота полимеризации второго составляет 11 - 13 ккал / моль, при его пиролизе получается 85 % мономеров. [24]
Способность полимеров к пластическому течению при температурах выше Тт объясняется следующим образом. При высоких температурах энергия теплового движения увеличивается настолько, что оказывается возможным не только изменение формы молекул, но и их взаимное перемещение. [25]
Способность полимера быстро затвердевать является очень ценным свойством полиформальдегида при его переработке. При литье под давлением полимер выдерживают в форме очень короткое время. [26]
Способность полимера образовывать пленку зависит от его температуры стеклования. [27]
 |
Кинетические кривые ограниченного Ши неограниченного ( 2 набухания. [28] |
Способность полимеров к набуханию в рааличных жидаоотях и при различных условиях количественно характеризуют степенью набухания. [29]
Способность полимеров к окислению зависит от их строения. Наиболее легко подвергается атаке кислорода водород при третичных атомах углерода, затем при вторичных, а четвертичные атомы углерода окисляются очень трудно. [30]
Страницы: 1 2 3 4