Донорная способность
Cтраница 3
 |
Стабильности ( 5 сольватов хлорида железа ( ПГ по отношению к сольватам с диметнлформа-мидом, донорная способность DN я диэлектрическая проницаемость Б соответствующих растворителей 417 ]. [31] |
Это является следствием не только высокой донорной способности пиридина, но также и его низкой диэлектрической проницаемости, затрудняющей гетеррлитиче-скую диссоциацию. [32]
Очевидно, существенное уменьшение донорной способности сильных донорных заместителей является общим свойством полифтор-ароматических систем, в которых может происходить делокализа-ция отрицательного заряда или неподеленной пары электронов по я-системе. [34]
Точно так же понижается и донорная способность иона кислорода, связанного с протоном. [35]
 |
Конфигурации нулевого порядка для описания ( 2я 2я - циклоприсо-единения кумулена-акцептора к олефину-донору. [36] |
Для фиксированного X при увеличении донорной способности олефина будет усиливаться доминирующее взаимодействие и электронные характеристики реакционного комплекса будут превращаться в аналогичные тем, которые ожидаются для ( гЯвЧ - 2яа) - подобного интермедиата. [37]
 |
Влияние времени контакта на количество адсорбированного диметилсульфида на V2O5 при 90 С. [38] |
Зависимость скорости окисления тиоэфиров от донорной способности атома серы существует, если медленным этапом является взаимодействие тиоэфира с кислородом. [39]
Вода нивелирует ( выравнивает) донорную способность минеральных кислот: в воде они все являются донорами протонов. [40]
 |
Свободная энергия сольватации CoClJ в различных растворителях ( относительно свободной энергии сольватации в ацето-нитриле как функция донорной способности растворителя. [41] |
Гутману; она отличается от величины донорной способности, поскольку последняя определена в инертном растворителе. [42]
Если рассматривать стабильность я-комплекса как критерий донорной способности, то в реакции с ионом нитрония можно принять, что я-электронная плотность алкилбензолов мало зависит от алкильных групп и не очень чувствительна к замещающим агентам. Отсюда понятна низкая селективность скорости нитрования по отношению к ароматическому соединению. Считают, что я-комп-лексы, в которых электрофильный агент находится вблизи положений с наибольшей электронной плотностью, способны вызывать определенную ориентацию в ходе реакции; поэтому переход от внешнего к внутреннему комплексу приводит к нормальной ориентации. [43]
Показано, что по a - донорной способности бутин-2 уступает фосфинам, стибинам, арсинам, карбонильной группе, изонитрилам и этилену, превосходя в этом отношении лишь ацетонитрил, ацетон и метанол. [44]
Учтите, что донорная способность азота выше донорной способности кислорода и что связь О - Н в воде более полярна, чем связь N - Н в аммиаке. [45]
Страницы: 1 2 3 4