Реакционная способность - атом
Cтраница 1
Реакционная способность атома в двух соединениях в которых его валентность одинакова, может быть различной. Следует отметить, что валентность атомов в окислительно-восстановительных реакциях может и не меняться. Так, например, в реакции Н2 С12 2НС1 валентность атомов водорода и хлора до и после реакции не изменяется. Без изменения валентности реагирующих веществ, как правило, протекают также окислительно-восстановительные реакции органических соединений. [1]
Реакционная способность атома в двух соединениях, в которых его валентность одинакова, может быть различной. Следует отметить, что валентность атомов в окислительно-восстановительных реакциях может и не меняться. Так, например, в реакции Н2 С122НС1 валентность атомов водорода и хлора до и после реакции не изменяется. Без изменения валентности реагирующих веществ, как правило, протекают также окислительно-восстановительные реакции органических соединений. [2]
Реакционная способность атомов, входящих в состав молекул, меняется в зависимости от того, с какими атомами они связаны в данной молекуле. Это изменение химического характера обусловливается главным образом взаимным влиянием непосредственно связанных атомов. Взаимное влияние атомов, не связанных непосредственно, обычно проявляется значительно слабее. [3]
Реакционная способность атома в двух соединениях, в которых его валентность одинакова, может быть различной. Например, в НС1 и НСЮ валентность хлора равна единице. Но в первом соединении хлор может в реакциях окисления-восстановления проявлять только восстановительные свойства, а во втором - сильные окислительные. [4]
Реакционная способность атома серы в молекуле тиофена понижена вследствие участия электронов серы в образовании ароматического секстета электронов. На несвязывающей орбитали атома серы тиофена, однако, имеется одна неподеленная пара электронов, которая при хемо-сорбции тиофена на катализаторе может принимать участие в образовании связи с атомом металла, имеющим незаполненную орбиталь. Связь эта может быть относительно слабой, если при координации остается неизменным тиофеновое кольцо. Если же вследствие такой адсорбции в результате переноса электрона от серы к атому металла произойдет разрыв ароматического сопряжения, то прочность связи М - S может увеличиться и на поверхности возможно появление хемосорбированных продуктов деструкции тиофена главным образом за счет разрыва связей С-S. Таким образом, в случае проявления донорной способности атома серы тиофена на поверхности катализатора может возникнуть большое количество хемосорбированных форм. Но при адсорбции этого типа не исключен и разрыв ароматического сопряжения. [5]
Реакционная способность атома серы в тиофеиах понижена из-за участия электронов в рл-сопряжении с электронами кольца, поэтому тиофены менее сильные яды для катализаторов, чем, например, тиоэфи-ры. В связи с этим некоторые металлы могут быть использованы в качестве катализаторов реакции восстановления тиофенов. Но металлы недостаточно устойчивы при длительном гидрировании тиофенов [376, 437], видимо, из-за того, что часть молекул тиофела хемосорбируется с нарушением ароматического сопряжения. [6]
Реакционная способность атома азота зависит от основности амина; электроотрицательные заместители в ароматическом ядре амина, снижая его основность, затрудняют течение реакции. [7]
 |
Зависимость логарифма молекулярной массы полиуглеводородов при синтезе поди. [8] |
Реакционная способность се-водородного атома мономера относительно цифенила. [9]
Реакционная способность атомов водорода бензольного кольца при наличии одного заместителя определяется следующими факторами: положением и природой уже имеющегося заместителя, природой действующего второго реагента и условиями проведения реакции. Исходя из этого различают два рода заместителей. [10]
Реакционная способность атомов водорода метильной группы в толуоле зависит от электронохимического влияния заместителей, что отчетливо видно из рис. 51 ( [20], стр. [11]
Обращение реакционной способности атома углерода 0иильной группы является широко используемым методом, цен - pj-n которого, однако, несколько О1раничена тем, что иногда трудно ицепить тиоацеталь или тиокеталь до целевого карбонильного соединим. [12]
Повышение реакционной способности атомов водорода в кольце облегчает течение электрофильных реакций замещения. [13]
В фурфуроле реакционная способность атомов водорода, находящихся в цикле, ослаблена альдегидной группой. Поэтому по химическим свойствам фурфурол очень похож на бензойный альдегид. [14]
Интересно сопоставить реакционную способность атомов водорода при аллильном и пропаргильном атомах углерода по отношению к радикальному бромированию под действием N-бромсукцинимида. [15]
Страницы: 1 2 3 4