Реакционная способность - атом
Cтраница 4
Замена атома водорода фенольного гидроксила на метильный или этиль-ный радикалы не снижает резко реакционную способность атомов водорода бензольного ядра. Анизол и фенетол сравнительно легко алкили-руются бутеном-2 и циклогексеном в присутствии BF3 0 ( C2H5) 2 при 100 и 150, а в присутствии ВРз Н3Р04 или BF3 даже при комнатной температуре. При этом обычно образуется смесь моно -, ди - и триалкилани-золов или соответственно фенетолов. Катализаторы BF3 - H3P04 и BF3 обладают приблизительно одинаковой активностью и позволяют получать втор. [46]
Замена атома водорода фенольного гидроксила на метальный или этильный радикалы не снижает резко реакционную способность атомов водорода бензольного ядра. Анизол и фенетол сравнительно легко алкилируются бутеном-2 и циклогексеном в присутствии BF3 0 ( C2Hs) 2 при температуре 100 и 150 С, a IB присутствии ВРз НзРС4 или ВР3 даже при комнатной температуре. При этом обычно образуется смесь моно -, ди - и триалкиланизолов или соответственно фенетолов. [47]
Атомы галоида в ( 3-положениях обладают пониженной реакционной способностью, сравнимой с реакционной способностью атомов галоида галоидбензолов. [48]
 |
Изменение активности титанатно-кремнезем. [49] |
Полученные результаты были объяснены активирующим явлением кремнеземной подложки ( атомов Si) на реакционную способность атомов титана, находящихся на поверхности синтезированных слоев. [50]
Страницы: 1 2 3 4