Реакционная способность - атом
Cтраница 3
Закономерности, описывающие влияние химической активности реагента на реакционную способность неравноценных атомов в кольце при ароматическом замещении, аналогичны закономерностям кислотно-основного взаимодействия, при котором наблюдается нивелирование различий в силе протоли-тов, если в реакции участвует сильная кислота или сильное основание. Атомы углерода ароматического кольца, отличающиеся по степени своей электроотрицательности ввиду присутствия заместителя, ведут себя при реакции с кислотоподоб-ным веществом подобно основаниям разной силы. [31]
Легкость образования перекиси в случае антрацена связана с реакционной способностью атомов углерода в жезо-положениях и, следовательно, зависит от характера заместителей в ароматическом кольце. Однако реакционная способность сильно повышается [290] в присутствии метоксильных групп и полностью подавляется [291] при наличии цианогрупп в лезо-положениях; введение в эти положения других заместителей [291], например карбоксильной группы или галоидов, изменяет характер реакции и приводит к образованию антрахинона. [32]
Это хорошо видно из рис. 35, на котором реакционная способность атомов водорода отнесена к атому водорода при первичном углеродном атоме. [33]
Это хорошо видно из рис. 32, на котором реакционная способность атомов водорода отнесена к атому водорода при первичном углеродном атоме. [34]
Проанализируйте вторую группу реакций и сами сделайте вывод о реакционной способности атомов водорода в зависимости от того, с каким атомом углерода связан водород: третичным, вторичным или первичным. [35]
Надо заметить, что при катализе NH различия в реакционной способности неравноценных атомов нередко сильно нивелированы. [36]
Направление реакции зависит от природы радикала R, определяющего реакционную способность атомов брома. В случае R H оба атома брома равноценны, поэтому возможно образование как флавона, так и кумаронона. Если R - электронодонорный заместитель, повышается реакционная способность атома брома в р-положении, что благоприятствует образованию флавонов. При проведении реакции в спиртовом растворе KCN или при нагревании выше температуры плавления образуются только флавоны. [37]
Карбоксильная группа, в свою очередь, влияет на реакционную способность атома галоида и притом в различной степени, в зависимости от положения галоида относительно карбоксила. [38]
Полученный нами экспериментальный материал позволяет поставить вопрос, о сравнении реакционной способности атомов брома и иода в галоидалкилах. [39]
Наличие в молекуле органического соединения электроноакцепторной оксогруппы приводит к повышению реакционной способности атомов водорода, находящихся при а-углеродном атоме. Поэтому карбонильные соединения реагируют с галогенами, образуя а-галогенопроизводные. [40]
 |
Переходные состояния Уэланда для трех типов реакций замещения в ароматических соединениях. [41] |
Значение Wr, а следовательно и Lr), зависит от реакционной способности атома, который подвергается атаке реагентом. Преимущественное направление реакции определяется положением того атома, для которого величина Lr ( принимаемая за энергию активации) является наименьшей. [42]
Пользуясь этими величинами, можно решить некоторые вопросы, связанные с реакционной способностью атомов или связей. [43]
Мейером в 1872 г., основано, по его мнению, на реакционной способности атома водорода, находящегося у углеродного атома, соединенного с нитрогруппой. [44]
В химических превращениях а, р-дигалоидалкиловых эфиров особенно ярко проявляется различие в реакционной способности атомов галоида в а - и р-положениях. [45]
Страницы: 1 2 3 4