Реакционная способность - мономер
Cтраница 1
Реакционная способность мономеров по отношению к полимерным радикалам обычно варьируется в широких пределах; поэтому проблема получения однородных многокомпонентных сополимеров является очень важной. Часто при терполимеризации в массе или в расплаве совместимые отливки можно получить лишь в узком интервале составов, соответствующих азеотропным концентрациям для пар отдельных мономеров. При эмульсионной сополимеризации или сополимеризации двух или более компонентов в системе растворитель - осадитель часто оказывается возможным изменять скорости присоединения мономеров для оптимизации однородности получаемого сополимера. Действительно, если к эмульсионной полимери-зующейся системе добавлять соизмеримо со скоростью полимеризации смесь мономеров, соотношение которых отвечает заданному составу конечного продукта, то часто образуется почти однородный сополимер. Это явление обусловлено быстрым исчерпанием более активных мономеров и ростом концентрации менее активных до тех пор, пока не будет достигнуто соотношение мономеров, соответствующее требуемому составу сополимера. [1]
Реакционная способность мономера по отношению к карбо-ниевому иону зависит не только от самого мономера, но и от природы карбониевого иона н связанного с ним противоиона. Полярность среды и температура, конечно, также играют важную роль. Влияние противоиона, растворителя и температуры будет рассмотрено ниже. [2]
Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. [3]
Реакционная способность мономера при сополимеризации сильно зависит от природы второго компонента. [4]
Реакционная способность мономеров и радикалов также зависит от полярного и стерического факторов. [5]
Реакционная способность мономера в процессе совместной полимеризации, как и в случае гомополимеризации, зависит от строения мономера. Сопряжение двойной связи в молекуле мономера, количество и взаимное расположение заместителей, их поляризующее влияние на двойную связь определяют участие данных мономеров в реакции сополимеризации. [6]
Реакционная способность мономеров при раздельной полимеризации обычно отличается от их реакционной - способности при сополимеризации. Так, скорость раздельной полимеризации винилацетата значительно превышает скорость полимеризации стирола. [7]
Реакционная способность мономера при сополимеризацин сильно зависит от природы второго компонента. [8]
 |
Сродство к электрону и способность к комплексообразованию. [9] |
Реакционная способность мономеров играет первостепенное значение при необратимой поликонденсации. Выше указывалось, что ацили-рование диаминов и их производных протекает через стадию донорно-акцепторного взаимодействия мономеров. Естественно ожидать, что реакционная способность мономеров будет связана с электроноакцеп-торной или электронодонорной способностью соответственно производных дикарбоновых кислот и производных диаминов. [10]
Реакционная способность мономеров при сополимеризации существенно зависит от их строения. Взаимосвязь г и г 2 с величинами, зависящими только от строения мономеров, установлена Алфреем и Прайсом. [11]
Реакционная способность мономеров, полимеризующихся как по ионному, так и радикальному механизму, зависит от характера и расположения замещающих групп, влияющих на поляризацию молекулы. Существенно на скорость полимеризации влияет размер замещающих групп, так как с увеличением их размера увеличиваются пространственные затруднения, препятствующие сближению участвующих в реакции соединений. [12]
Реакционная способность мономеров зависит от ряда факторов. В частности, реакционная способность мономеров, содержащих двойные связи ( наиболее распространенный класс мономеров), определяется их числом и положением, а также природой, числом и положением заместителей. [13]
Реакционная способность мономеров, содержащих кратные связи, определяется не только их сродством к положительному иону, но и стерическим фактором. Например, в противоположность а-ме-тилстиролу, а-этилстирол не полимеризуется под влиянием катион-ных катализаторов, так как стерические препятствия здесь оказываются слишком большими. Активность же циклических мономеров повышается в основном с увеличением напряженности цикла. [14]
Реакционная способность мономеров при сополимеризации зависит и от метода проведения реакции. [15]
Страницы: 1 2 3 4