Cтраница 4
В последнем случае, когда реакционная способность мономера не зависит от природы карбониевого центра, значения г ( или 1 / г2) могут быть использованы для количественной характеристики присущей тому или иному олефину реакционной способности по отношению к карбониевым ионам. [46]
Очевидно, общий порядок изменения реакционной способности мономеров удовлетворительно коррелирует со стабильностью соответствующих карбониевых ионов. [47]
Естественно, что при оценке реакционной способности мономеров по результатам сололимеризацни подобные осложнения могут существенно исказить истинную картину, и применение уравнения состава сополимера в его обычном виде к соответствующим системам требует дополнительного обоснования. [48]
Влияние длинных боковых ответвлений на реакционную способность мономеров проявляется в реакциях сополимеризации, что видно при рассмотрении процессов получения сополимеров длинноцепных а-олефинов со стиролом на катализаторах Циглера-Натта. [49]
Другим важнейшим фактором, определяющим реакционную способность мономеров, является способность заместителя поляризовать двойную связь, причем поляризацию могут вызывать как элсктронодонорные, так и электроноакцепторные группы. [50]
Кроме поляризации большое влияние на реакционную способность мономера оказывает эффект сопряжения двойной связи. Сопряжение уменьшает степень перекрывания л-электронных облаков в направлении двойной связи. Двойная связь при этом ослабляется и на ее раскрытие требуется меньше энергии, а следовательно, повышается реакционная способность мономера. Например, в бутадиене-1 3 СН2СН - СНСН2 в результате сопряжения облегчается разрыв обеих двойных связей н соответственно увеличивается активность первого и четвертого атомов углерода. [51]
Как видно из полученных данных, реакционная способность мономеров в ряду ВИБЭ - ВДЦ по отношению к винилхлоридному радикалу увеличивается в 118 раз, что обусловлено возрастанием устойчивости образующихся радикалов вследствие резонансной стабилизации. [52]
Из полученных результатов следует, что реакционная способность мономеров в углеводородных средах по отношению к связи Li-С не сим-батна стабильности образуемых ими карбанионов. В ряду щелочных металлов связь Me-С в соответствующих живущих полимерах в наименьшей степени поляризована в случае лития. [53]