Реакционная способность - олефин
Cтраница 2
Сравнение реакционной способности олефинов при взаимодействии с CeH5HgCBrCl2 в бензоле при 80 с реакционной способностью этих же олефинов по отношению к трихлорацетату натрия в 1 2-диметоксиэтане при 80 показало почти полную идентичность относительных реакционноспособностей обоих реагентов. Практически же выходы при применении ртутного производного более высокие. [16]
Сравнение реакционной способности олефинов при взаимодействии с CeH5HgCBrQ2 в бензоле при 80 с реакционной способностью этих же олефинов по отношению к трихлорацетату натрия в 1 2-диметоксиэтане при 80 показало почти полную идентичность относительных реакционноспособностей обоих реагентов. Практически же выходы при применении ртутного производного более высокие. [17]
О реакционной способности олефинов и кислот сказано на стр. Чем больше реакционная инертность олефинов, тем сильнее или концентрированнее должна быть применяемая кислота. Так, например, этилен не взаимодействует с концентрированной водной соляной кислотой, но реагирует с бромистоводородной и иодистоводородной кислотами. Напротив, изобу-тилен легко реагирует с хлористым водородом, который взаимодействует с этиленом только в присутствии кислотных катализаторов, например хлористого алюминия. [18]
 |
Влияние гиперконъюгации. [19] |
Данные по реакционной способности олефинов взяты из статы Бакли и Шварца [ Proc. [20]
То, что реакционная способность олефинов по отношению к карбену повышается с увеличением числа метальных групп при двойной связи, свидетельствует об элек-трофильном характере участвующих в реакции карбенов. [21]
Алкильные группы повышают реакционную способность олефина; тетраметил-этилен реагирует настоль / ко быстро, что скорость реакции измерить не удалось. Арильные группы в общем случае также повышают скорость реакции. Реакции циклических олефинов протекают приблизительно с теми же скоростями, как в случае их алифатических аналогов. [22]
Оба механизма объясняют реакционную способность олефинов и направление присоединения НС1 по правилу Марковникова. [23]
При этом параметры зависят от реакционной способности олефинов, которая изменяется в обычном порядке: изоолефины н-оле-фины этилен. [24]
Главным структурным элементом, определяющим реакционную способность олефинов, является двойная связь, представляющая собой сочетание а - и л - связей ( 5р2 - гибриди-зация, стр. Поскольку 0-связь более прочна, чем л - связь, эта последняя легко переходит в о-связи путем присоединения по месту двойной связи двух атомов или атомных групп. Скорость такого присоединения определяется характером присоединяющейся молекулы и характером заместителей у двойной связи. [25]
Главным структурным элементом, определяющим реакционную способность олефинов, является двойная связь, представляющая собой сочетание а - и тг-связей ( sp2 - гибридизация, стр. Поскольку о-связь более прочна, чем тг-связь, эта последняя легко переходит в о-связи путем присоединения по месту двойной связи двух атомов или атомных групп. Скорость такого присоединения определяется характером присоединяющейся молекулы и характером заместителей у двойной связи. [26]
По-видимому, здесь имеет значение не только реакционная способность олефинов, и требуется дальнейшее систематическое изучение этих реакций. [27]
 |
Условия поглощения олефинов серной кислотой. [28] |
Аналогичная закономерность прослеживается и в отношении реакционной способности олефинов к полимеризации, которая уменьшается в той же последовательности. Образование полимеров интенсифицируется при повышении концентрации кислоты и температуры. Этот побочный процесс приводит не только к снижению выхода целевого продукта - спирта, но и к значительным потерям серной кислоты при ее концентрировании, а также к выделению диоксида серы и, следовательно, к загрязнению окружающей среды. [29]
Для разных условий и катализаторов отношение реакционных способностей олефинов меняется, составляя, например, для 80 % - ной серной кислоты 16000: 1000: 500: 1 и увеличиваясь для менее сильных кислот. Это очень существенно для выбора условий гидратации, особенно температуры: последняя может быть более низкой ( и более благоприятной для равновесия) для изобутена по сравнению с пропиленом и особенно с этиленом. [30]
Страницы: 1 2 3 4