Cтраница 4
![]() |
Метод экстраполяции, используемый, если неизвестна степень ненасыщенности исследуемого соединения. [46] |
Молярное соотношение ВгС1: С С, отвечающее началу плоского участка кривой, зависит от реакционной способности олефина и от концентрации монохлорида брома. При более высоком соотношении содержание реагента: олефин кривая вновь начинает подниматься. [47]
![]() |
Метод экстраполяции, используемый, если неизвестна степень ненасыщенности исследуемого соединения. [48] |
Молярное соотношение ВгС1: С С, отве чающее началу плоского участка кривой, зависит от реакционной способности олефина и от концентрации монохлорида брома. При более высоком соотношении содержание реагента: олефин кривая вновь начинает подниматься. [49]
Обе приведенные серии данных свидетельствуют о большом влиянии заместителей, способных к делокализации электронов, на увеличение реакционной способности олефинов. Введение метильных заместителей по соседству с реакционным центром обычно приводит к замедлению реакции за счет электронодонор-ного и пространственных эффектов. Наличие в молекуле нитро -, циан - или полигалогенных групп в соответствующих положениях к реакционному центру является необходимой предпосылкой для образования карбанионов в реакциях нуклеофильного ароматического и винильного замещения. [50]