Реакционная способность - радикал
Cтраница 1
Реакционная способность радикалов по отношению к мономерам различна; сначала в реакцию вступают наиболее активные радикалы. [1]
Реакционная способность радикала понижена по сравнению с реакционной способностью мономера за счет резонансной стабилизации. Обратная картина наблюдается в случае винилацетата. [2]
Реакционная способность радикала не зависит от его размера. При обработке кинетической схемы необходимо учитывать реакции всех промежуточных продуктов. В полимеризующейся системе в каждый момент времени могут присутствовать радикалы с длиной цепи от одного до Миллиона мономерных звеньев. Очевидно, что учет реакций всех радикалов приведет к значительному усложнению расчета. [3]
Реакционная способность радикалов в большинстве случаев должна иметь направленный, анизотропный характер. РП может реком-бинировать не при любом контакте партнеров, а только при определенных взаимных ориентациях радикалов, благоприятных для перекрывания орбиталеи неспаренных электронов. Направленность реакционной способности можно характеризовать стерическим фактором f - статистическим весом таких взаимных ориентации двух контактирующих радикалов, при которых осуществляется необходимое для реакции перекрывание их электронных орбиталеи. [4]
 |
Образование молекулы H3NBF3. [5] |
Реакционная способность радикалов очень высока, и поэтому время их существования1 мало. [6]
Реакционная способность радикалов зависит не только от числа заместителей у центрального атома ( стерический фактор), но и от строения самих заместителей. [7]
Реакционная способность радикалов в такой же последовательности возрастает. [8]
Реакционная способность радикалов существенно падает и в тех случаях, когда сольватация осуществляется не за счет водородных связей, а путем образования я-комплексов или других донорно-акцепторных комплексов с молекулами растворителя. Имеются факты, свидетельствующие о снижении реакционной способности алкиль-ных, алкоксильных и других радикалов [55-57] в ароматических растворителях, образующих с радикалами я-комплексы. [9]
Реакционная способность радикалов СС13 ( СН2СНСН3) п монотонно возрастает с увеличением п от 1 до 4 и далее остается постоянной. С повышением температуры реакции от 55 до 145 С различия в реакционной способности СС13 ( СН2СНСН3) снижаются. [10]
Реакционная способность радикалов очень высока и поэтому время их существования, как правило, мало. [11]
Реакционная способность радикалов - CXY подробно исследована в процессах роста цепи. В первом приближении константа скорости и энергия активации элементарных реакций присоединения различных мономеров и распада радикалов ( деполимеризация) сохраняют свои значения и при механохимич. В полимерах, содержащих боковые винильпыо группы, возможно присоединение радикалов - CXY ( а также др. первичных радикалов) к двойным связям с образованием разветвлений или сшивок. [12]
Реакционная способность радикалов в такой же последовательности возрастает. [13]
Реакционная способность радикалов тесно связана с их устойчивостью: чем устойчивее радикал, тем более специфичны его реакции. [14]
Реакционная способность радикалов - CXY подробно исследована в процессах роста цепи. В первом приближении константа скорости и энергия активации элементарных реакций присоединения различных мономеров и распада радикалов ( деполимеризация) сохраняют свои значения и при механохимич. [15]
Страницы: 1 2 3 4