Cтраница 1
Реакционная способность связи Si-галоген падает в последовательности JBrClF, что согласуется с ростом энергий связи и увеличивающейся разностью в электроотрицательностях. На реакционную способность связи Si-галоген влияет не только количество органических заместителей, но также и их размеры. Так, например, скорость взаимодействия триметилхлорсилана с этилмагнийбромидом приблизительно вдвое больше, чем три-этилхлорсилана. [1]
Реакционная способность аллпльной связи С - Н убывает в ряду: третичнаявторпчная-первнчная. При аллнлыюм замещении по изменяется положение н цис - или шрояс-конфпгурацня двойной связи. [2]
Реакционная способность связи Si - Н меньше у замещенных соединений, что противоположно поведению соединений углерода, у которых химическая активность связи С - Н возрастает от первичных к третичным соединениям. [3]
Реакционная способность связей СС относительно радикалов СН2 в 33 раза выше, чем связей С - С. Основным продуктом является винилциклопропан. [4]
Реакционная способность связей Si - Н в гидрополисилокса-нах ослаблена, что связано с влиянием сопряжения электронов кислорода с вакантными орбитами кремния. [5]
Реакционная способность связи Si - Н уменьшается с увеличением числа органических групп у атома кремния. [6]
Реакционную способность связи С - Н, особенно у третичного атома углерода, с успехом используют для изменения в нужную сторону свойств поли-а-олефинов, получения привитых и сшитых полимеров, а также Для поверхностной обработки изделий из них. [7]
Однако реакционная способность связи Si - С1 падает по мере замены атомов хлора у кремния органическими радикалами, в то время как в аналогичных соединениях углерода наблюдается обратная закономерность. Все указанные особенности атома кремния влияют на реакционную способность органо-хлорсиланов в процессе их галогенирования. [8]
Понижение реакционной способности связей углерод - металл при переходе от соединений алюминия к их галлиевым или индиевым аналогам еще более резко проявляется в реакции с диоксидом серы. Так, трпэтплгаллий с избытком диоксида серы образует диэтилгаллийэтилсульфннат ( схема 168), тогда как в аналогичных условиях в реакцию вступают все три связи А1 - С трнэтилалюмн-ния или его менее реакционноспособного эфпрата. [9]
Мы исследовали реакционную способность связи Аи - С в ферроце-нилзолототрифенилфосфине и нашли, что связь Аи - С в I легко рвется при действии кислот и галогенов. Так, при взаимодействии I с сухим хлористым водородом были выделены ферроцен и соединение II. При встряхивании бензольного раствора I с концентрированной иодистоводородной кислотой образуется ферроцен и золотоиодидтрифенил-фосфин, представляющий собой белое кристаллическое вещество, растворимое в большинстве органических растворителей. Синильная кислота разрушает I с образованием ферроцена и золотоциантрифенилфосфина - очень устойчивого белого кристаллического вещества. При действии брома на I выделен бромферроцен и соединение III, бромферроцен частично образуется в окисленной форме. [10]
Таким образом, реакционная способность связи СО должна уменьшаться при переходе от галогенангидридов кислот к ангидридам и далее - к сложным эфирам и амидам. Уменьшение реакционной способности в этом ряду, разумеется, связано и с уменьшением - F-эффекта Х, который способствует образованию продукта присоединения. [11]
Обсуждение стабильности и реакционной способности связи азот - азот обязательно должно включать сравнение со стабильностью и реакционной способностью связей атомов других элементов. Экспериментальные значения энергий диссоциации связей приведены в таблице. [12]
Заметное влияние на реакционную способность связи кольцо-галоген оказывают нитрогруппа и другие заместители, которые обычно активируют нуклеофильный обмен. [13]
Более подробно были исследованы реакционная способность связей О - Н в нитрофенолах, а также влияние растворителей в реакции нитрофенолов с 2 4 6-тритрет. [14]
За сто здесь принята реакционная способность связи С - Н в метане. В соответствии с большей устойчивостью третичных и вторичных свободных радикалов сравнительно с первичными замещение у третичного углерода проходит скорее, чем у вторичного, и особенно, чем у первичного. [15]