Cтраница 3
![]() |
Зависимость состава продуктов инициированного хлорирования. м-ксилола от мольного соотношения реагентов ( 80 С, 0 2 % азобисизобути-ронитрила. [31] |
Сравнивая эти данные с данными, полученными для и-ксилола [64], можно сделать вывод, что реакционная способность связи С - Н в метальных группах ксилола мало зависит от их взаимного расположения. [32]
Ускорение реакций окисления может быть вызвано появлением в напряженном полимере свободных радикалов, а также повышением реакционной способности связи, сопряженной с деформированными участками основной полимерной цепи. [33]
Обсуждение стабильности и реакционной способности связи азот - азот обязательно должно включать сравнение со стабильностью и реакционной способностью связей атомов других элементов. Экспериментальные значения энергий диссоциации связей приведены в таблице. [34]
Образование перекисей является характерной реакцией для соединений, содержащих группу СН, СН2 или СН3; скорость реакции зависит от реакционной способности связей С - Н в этих группах. Иначе говоря, здесь имеют место те же закономерности, что и в других реакциях замещения в алифатическом ряду. [35]
Мы не располагаем данными, характеризующими строение двухатомных гидроперекисей циклоалканов, которые позволил ] ] бы выяснить, существует ли разница в реакционной способности связей С - Н в ядре и алкильном радикале в случае алкилпроиз-водных, а также вторичных и третичных связей С - Н в ядре для незамещенных углеводородов. [36]
Наконец, следует считаться еще с одной возможностью: при переходе от А1 ( С2Н5) з к А1 ( С2Н5ЬС1 и А1 ( С2Н5) С12 реакционная способность связи А1 - С значительно понижается. Для СН3 вследствие поляризации можно провести некоторую аналогию с галогенами; у этильного же радикала ( из-за знакопеременного эффекта) поляризация не так ярко выражена. Действительно, винильная группа у алюминия ( рядом с двумя алкильными группами) действует подобно метальной группе или атому галогена. Возможно, все эти факторы играют какую-то роль. [37]
Наконец, следует считаться еще с одной возможностью: при переходе от А1 ( С2Н5) з к А1 ( С2Н5) 2С1 и А1 ( С2Н6) С12 реакционная способность связи А1 - С значительно понижается. СНз вследствие поляризации можно провести некоторую аналогию с галогенами; у этильного же радикала ( из-за знакопеременного эффекта) поляризация не так ярко выражена. Таким образом, Al ( C2H5hCH3 и Al ( C2Hs) ( СН3) г в известной мере могли бы быть аналогами обоих алюминийэтилхлоридов, и тогда было бы понятно уменьшение реакционной способности связи алюминия с этильным радикалом. Действительно, винильная группа у алюминия ( рядом с двумя алкильными группами) действует подобно метильной группе или атому галогена. Возможно, все эти факторы играют какую-то роль. [38]
Механизм действия металлокомплексного катализатора имеет в этом случае те же характерные черты, что и при гидро-формилировании алкенов или их полимеризации: решающее влияние оказывают способность комплекса-катализатора к координации и реакционная способность связей металл - водород и металл - углерод. [39]
Механизм действия металлокомплексного катализатора имеет в этом случае те же характерные черты, что и при гидро-формилировании алкенов или их полимеризации: решающее влияние оказывают способность комплекса-катализатора к координации и реакционная способность связей металл - водород и металл - углерод. [40]
![]() |
Зависимость показателя преломления от молекулярного веса соеди.| Зависимость плотности от молекулярного веса соединений. [41] |
Не менее важным моментом фуриллитиевых синтезов является температурный режим реакций, который определяется возрастанием теплового эффекта с увеличением числа атомов хлора ( п) в галогениде с одной стороны и реакционной способностью связи М - С1 - с другой. [42]
Наряду с получением сведений об относительной реакционной способности многих соединений проведен цикл работ по влиянию среды на реакционную способность радикалов, по исследованию относительной реакционной способности некоторых радикалов, а также по исследованию влияния водородного связывания на реакционную способность связей. Относительная реакционная способность отдельных связей С - Н в углеводородах по отношению к метальным радикалам была измерена для нескольких углеводородов, меченых тритием. [43]
Наряду с получением сведений об относительной реакционной способности многих соединений проведен цикл работ по влиянию среды на реакционную способность радикалов, по исследованию относительной реакционной способности некоторых радикалов, а также по исследованию влияния водородного связывания на реакционную способность связей. Относительная реакционная способность отдельных связей С - Н в углеводородах по отношению к метильным радикалам была измерена для нескольких углеводородов, меченых тритием. [44]
Z - СН2СН2 - - СНСН -, - ОС - методами квантовой химии ( РМЗ, STO - 3G, 6 - 31G, 6 - 31G / B3LYP, и 6 - 31G / MP2) получены данные, свидетельствующие о том, что уровень НВМО, а не эффективный заряд на атоме кремния определяющим образом влияет на реакционную способность связи Si-Cl в реакциях нуклеофильного замещения. Обнаруженная закономерность, очевидно, имеет общий характер. [45]