Реакционная способность - спирт
Cтраница 1
Реакционная способность спиртов различна. Так, например, метиловый спирт взаимодействует с катионом нитрон ня примерно на 25 % быстрее, чем ТОЛУОЛ, в то же время а а - глнцерииднннтрат нитруется очень медленно. В многоатомных спиртах а-гндроксильные группы значительно более реакцнонноспособны, чем р-гидроксильные группы. [1]
Реакционная способность спиртов понижается с возрастанием длины цепи. Скорость замещения гидроксильной группы галогеном увеличивается при переходе от первичных спиртов к третичным. [2]
Реакционная способность спиртов понижается в ряду: первичный вторичный третичный. [3]
Реакционная способность спиртов понижается с возрастанием длины цепи. Скорость этерификации увеличивается при переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, как правило, бимолекулярно, давая алкилгалогениды, третичные - мономолекулярно, вторичные - по пограничному механизму. [4]
Реакционная способность спиртов при винилировании уменьшается с повышением их кислотности. С фенолом требуются еще более жесткие условия-до 200 С. [5]
Реакционная способность спиртов понижается с увсличени - М длины углеродной цепи. Скорость этерификации возрастает fipn переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спир реагируют с галогеново дородным и кислотами, как правило, п пи молекулярному механизму, давая алкилгалогениды, третичные - - по мономолекулярному, вторичные - по пограничному. [6]
Реакционная способность спиртов при виншшровании уменьшается с повышением их кислотности. [7]
Реакционная способность спиртов понижается с увеличением длины углеродной цепи. Скорость этерификации возрастает при переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, как правило, по бимолекулярному механизму, давая алкилгалогениды, третичные - по мономолекулярному механизму, вторичные - по пограничному. [8]
Реакционная способность спиртов уменьшается с увеличением их молекулярного веса. [9]
Реакционная способность спиртов различна, при электрофиль-ном замещении Н на NO2 она определяется электронной плотностью атома кислорода гидроксила, усиленной или ослабленной индукционным эффектом, распространяемым по цепи атомов, из которых состоит молекула. [10]
 |
Результаты разложения циклогексанола. [11] |
Реакционная способность спиртов при дегидратации различна. Так, первичные спирты при низких температурах образуют эфир, а при более высоких - олефин, который может изомеризоваться. [12]
Реакционная способность спиртов при винилировании уменьшается с повышением их кислотности. [13]
Реакционная способность спиртов понижается в ряду: первичный вторичный третичный. [14]
Реакционная способность спиртов понижается с возрастанием длины цепи. Скорость этерификации увеличивается при переходе от первичных спиртов к третичным. Первичные спирты реагируют с галогеноводородными кислотами, как правило, бимолекулярно, давая алкилгалогениды, третичные - мономолекулярно, вторичные - по пограничному механизму. [15]
Страницы: 1 2 3 4