Реакционная способность - спирт
Cтраница 2
Известно, что реакционная способность спиртов по отноше-нию к натрию уменьшается при увеличении молекулярной массы алкильного радикала. Многочисленные ограничения этой методики требуют соблюдать осторожность при интерпретации получаемых результатов. [16]
 |
Константы равновесия Кр реакции олефинов с метанолом Температура, К Метилизопропиловый эфир Метил-тргт-бутиловый эфир. [17] |
При взаимодействии с изобутиленом реакционная способность спиртов уменьшается с увеличением молекулярной массы, а внутри гомологического ряда - с увеличением степени разветвления молекулы спирта. [18]
С другой стороны, реакционная способность спиртов и аминов по отношению к изоцианатам увеличивается при введении заместителей, отталкивающих электрон, и она выше для алифатических, чем для ароматических соединений. [19]
 |
Энтальпия процесса синтеза метил-тире / я-бутилового эфира. [20] |
При взаимодействии с изобутиленом реакционная способность спиртов уменьшается с увеличением молекулярной массы, а внутри гомологического ряда - с увеличением степени разветвления молекулы спирта. Равновесная степень превращения изобутилена в эфир возрастает с повышением мольного соотношения метанол: изобутилен и увеличением содержания олефина в исходной углеводородной фракции. [21]
Понижение нуклеофильности приводит к понижению реакционной способности спирта. [22]
В этом же направлении изменяется и реакционная способность спиртов: она для первичных соединений примерно в 10 раз больше, чем для вторичных. В отличие от этерификации карбо-новыми кислотами, реакция сульфатирования сильно экзотер-мична, но главным образом из-за тепла, выделяющегося при разбавлении серной кислоты спиртом и образующейся водой. Вследствие этого тепловой эффект зависит от концентрации серной кислоты и от ее мольного отношения к спирту. Так, при взаимодействии 1 моль спирта с 1 9 моль 100 % - й серной кислоты он составляет 117 кДж / моль. [23]
В этом же направлении изменяется и реакционная способность спиртов: она для первичных соединений примерно в 10 раз больше, чем для вторичных. В отличие от этерификации карбоновыми кислотами, реакция сульфатирования сильно экзотермична, по главным образом из-за тепла, выделяющегося при разбавлении серной кислоты спиртом и образующейся водой. Вследствие этого тепловой эффект зависит от концентрации серной кислоты и от ее мольного отношения к спирту. [24]
Большое значение при практическом осуществлении процессов этерификации имеет реакционная способность спиртов и кислот, определяющая технологические параметры и производительность основного реакционного аппарата. Особенно медленно этерифицируются третичные спирты и фенолы - для них скорость реакции примерно в 100 раз меньше, чем для первичных спиртов. Вторичные спиртовые группы этерифицируются в 6 - 10 раз медленнее первичных. [25]
Применяется в случаях, когда галогеналкил доступнее соответствующего спирта или реакционная способность спирта в реакции алкилирования значительно ниже реакционной способности галогеналкила. [26]
 |
ИК-спсктры исследуемых многоатомных спиртов в растворе ТХЭ ( толщина слоя / 0 1 см А. С 0 0125 моль / л. 1 - БД. 2 - ГМГПО. [27] |
Как видно из табл. 1, при прочих равных условиях реакционная способность MHoroafoMHbix спиртов уменьшается в ряду: ГМГДГМУД ГМГПОТМП. [28]
Подвергнуты ацетилированию кетеном первичные, вторичные и третичный спирты; замечено, что реакционная способность спиртов по отношению к кетену возрастает от третичных ко вторичным и далее к первичным спиртам. [29]
Спирты реагируют с фтористым водородом с образованием фторидов, причем температура реакции зависит от реакционной способности спирта. [30]
Страницы: 1 2 3 4