Относительная реакционная способность

Cтраница 1

Относительная реакционная способность 1 3-диоксанов на кинетической стадии процесса связана со стабильностью интермедиатов. [1]

Относительная реакционная способность по отношению к ну-клеофильному замещению увеличивается в ряду С1Вг1; фторпроизводные мало изучены. Реакции 4-галогенопиридинов подобны реакциям соответствующих 2-производных, за исключением того, что 4-замещенные соединения гораздо легче полимеризуются, чем 2-замещенные [ например, в ( 523) ], так как в первом случае атом азота пиридина стерически свободен и более основен ( ср. Атомы галогенов в а - и - положениях бензопиридинов, пиридонов, пиронов ( пример: 524) и N-окисей ( пример: 525) почти так же реакционноспособны, как атомы галогена, связанные с ядром пиридина. Несколько более реакционноспособны галогены, находящиеся в положении 9 акридина ( пример: 521 - н - 520, 522); весьма реакционноспособны галогены, находящиеся в а - и - у-поло-жениях гетероциклов, несущих положительный заряд ( ср. [2]

Относительная реакционная способность этих соединений зависит не только от характера замещаемой группы X, но также от растворителя ( разд. [3]

Относительная реакционная способность и эф пкты ориентации в ароматическом ядре количественно варьируют очень сильно. Толуол в 200 раз реакционноспособнее бензола в реакции бромирования в уксуснокислом растворе, и только в 30 раз более реакционносиособен при нитровании в среде нитрометана. Причины такого различия не отражены в данном упрощенном рассмотрении. Ошибки возникают при отождествлении промежуточного соединения в реакции с переходным состоянием в стадии, определяющей скорость реакции замещения. Хотя переходное состояние, вероятно, очень похоже на это промежуточное соединение, но оно с ним не тождественно. В истинных переходных состояниях степень вытягивания я-электронов из ароматической системы, возможно, меняется с природой вступающего заместителя. [4]

Относительная реакционная способность нитрильной и сложноэфирной групп изменяется при переходе от одних соединений к другим. Цианпро-пионовый й - - ш-цианмасляный эфиры взаимодействуют с. [5]

Относительная реакционная способность двух электрофильных центров, конечно, зависит также от легкости замещения соответствующих групп ( определяемой энергиями связей и электронным сродством), поэтому вообще можно рассматривать лишь влияние природы нуклеофила. [6]

Относительная реакционная способность двух соединений А и В при взаимодействии с общим реагентом X может быть определена в реакции смеси А и В известного состава с небольшим количеством X. Измеряются относительные количества продуктов АХ и ВХ; их отношение пропорционально реакционной способности соединений А и В. [7]

Относительная реакционная способность зависит от условий реакции и, в первую очередь, от температуры. С повышением температуры селективность - уменьшается, так как при высоких температурах почти все соударения эффективны. [8]

Относительная реакционная способность зависит от условий реакции и, в первую очередь, от температуры. С повышением температуры селективность уменьшается, так как при высоких температурах почти все соударения эффективны. [9]

Относительная реакционная способность иод - и бромбензо-лов исследовалась в реакции с енолят-ионом пинаколина в ДМСО. [10]

Относительная реакционная способность мета - и лара-заме-щенных стиролов ( табл. 6.11) может быть удовлетворительно скоррелирована со значениями - величин [962, 1008, 455] ( разд. Этот факт подтверждает высказанное выше предположение о том, что карбониевым ионом, ответственным за развитие цепи при полимеризации стирола, является бензильный катион. В то время как реакционная способность олефинов в реакциях ка-тионной полимеризации сильно зависит от электронных факторов, пространственные эффекты влияют на нее лишь незначительно. Совершенно обратная ситуация имеет место при радикальной полимеризации. [11]

Относительная реакционная способность и эф кжтьт ориентации в ароматическом ядре количественно варьируют очень сильно. Толуол в 200 раз реакционноспособнее бензола в реакции бромирования в уксуснокислом растворе, и только в 30 раз более реакционноспособен при нитровании в среде нитрометана. Причины такого различия не отражены в данном упрощенном рассмотрении. Ошибки возникают при отождествлении промежуточного соединения в реакции с переходным состоянием в стадии, определяющей скорость реакции замещения. Хотя переходное состояние, вероятно, очень похоже на это промежуточное соединение, но оно с ним не тождественно. В истинных переходных состояниях степень вытягивания я-электронов из ароматической системы, возможно, меняется с природой вступающего заместителя. [12]

Относительная реакционная способность альдегидов и кетонов в реакциях нуклеофильного присоединения. [14]

Влияние охлаждения и дополнительного вальцевания на лабораторных вальцах на пластоэластические свойства протекторных смесей на. [15]

Страницы: 1 2 3 4