Cтраница 2
Относительная реакционная способность смесей этого типа указывает, что при переработке изменяется и их способность к подвулканизации. Так, в зависимости от продолжительности переработки на вальцах при 26 - 29 ( рис. 52, а) смеси размягчаются в различной степени и отличаются по способности к под-вулканизации. [16]
Относительная реакционная способность воды и N при взаимодействии с бромистым метилом составляет 1 10, Каково ваше мнение об относительной реакционной способности этих соединений при взаимодействии их с / npem - бутил-катионом. [17]
![]() |
Сополимеризация по методу Филлипса в суспензии. [18] |
Относительная реакционная способность этилена и а-олефннов имеет большое значение при сополимеризации. [19]
Относительная реакционная способность катионов по отношению к стандартному нуклео-филу ( анизол) изменяется в ряду: хиназолиний пиримиди-ний 5-метилпиримидиний 2-аминопиримидиний 4-метил-пиримидиний 4-фенилпиримидиний 2 4-диметилпиримиди-ний. [20]
Относительная реакционная способность иодбензола и бром-бензола по отношению к фосфоранионным нуклеофилам для изолированных реакций сильно отличается от относительной реакционной способности, определенной в экспериментах по конкурентному реагированию с одним и тем же нуклеофилом. Такой эффект вовлечения широко распространен для реакций, протекающих по механизму SRN. [21]
![]() |
Количество ( % субстрата, остающееся непрореагировавшим после облучения в течение различного времени ( данные из работы, 1973, American Chemical Society. [22] |
Относительная реакционная способность субстратов зависит от природы инициатора и нуклеофила, а также от применяемого растворителя. [23]
Относительная реакционная способность ациль-ных соединений как ацилирующих агентов зависит от реакционной способности различных замещаемых групп в процессах нуклеофильного замещения у карбонильных атомов углерода. На рис. 14.5 показан обычный порядок изменения реакционной способности. Обратите внимание на включение сюда таких групп, которые подробно не обсуждались. Указанная последовательность изменения реакционной способности существенно отличается от той, которая наблюдается при нуклеофильном замещении у насыщенных атомов углерода ( гл. Так, например, омыление сложных эфиров свидетельствует о реакционной способности группы RO в качестве замещаемой группы. [24]
Относительная реакционная способность различных олефинов по отношению к радикалу С13С - была изучена Карашем. [25]
Относительная реакционная способность ртутьорганических соединений возрастает в ряду я-бутил этил метил. [26]
Относительная реакционная способность хлористого метила по сравнению с хлористым этилом в реакциях 5к2 зависит от природы нуклеофила, растворителя и условий реакций. [27]
![]() |
Зависимость между каталитической активностью окислов в отношении полного окисления метана и величинами qs. [28] |
Относительная реакционная способность различных углеводородов с открытой цепью при их полном окислении на данном окисном контакте изменяется антибатно SL - энергии углерод - углеродной связи, разрывающейся в лимитирующей стадии: С-С - связи в случае парафинов, я - С-С - связи в случае олефинов и ацетиленовых углеводородов. Относительная реакционная способность различных парафинов при их каталитическом окислении на окиси меди изменяется симбатно с начальной скоростью восстановления СиО этими же парафинами. [29]
![]() |
Реакционная способность замещаемых групп при нуклеофильном замещении у ненасыщенного атома углерода. [30] |