Относительная реакционная способность
Cтраница 4
Относительную реакционную способность о -, м - и n - положений принято рассчитывать на число соответствующих положений в молекуле. [46]
 |
Схема пространственной структуры цис-изомера полиизопрена.| Схема пространственной структуры транс-изомера полиизопрена. [47] |
Относительную реакционную способность полимеров часто определяют путем сравнения скоростей поглощения кислорода. [48]
Относительную реакционную способность различных мономеров в реакции с определенным карбониевым ионом удобно выразить с помощью величин, обратных константам сополимеризации. Относительная реакционная способность данного иона по отношению к собственному мономеру принимается за единицу. Поскольку принятые для сравнения карбониевые ионы в каждом столбце различны, приведенные значения несопоставимы. [49]
Изучена относительная реакционная способность монозамещенных ацетилена при взаимодействии с бромистым этилмагнием. [50]
 |
Парциальные факторы скорости H / D-обмена в 30 % - ной D2SO4. [51] |
Интересна относительная реакционная способность изоксазола и изотиазола, а также оксазола и тиазола. В паре изоксазол-изотиазол первый на 0 7 порядка активнее в реакции H / D-обмена, причем оба соединения, несмотря на различную основность ( рКа - 2 97 и - 0 52 соответственно) реагируют в непротонированной форме. [52]
Изучена относительная реакционная способность монозамещенных ацетилена при взаимодействии с бромистым этилмагнием. [53]
Изучена относительная реакционная способность различных. Показано, что первичные гидроксилы более активны в этих условиях, чем вторичные. Однако и в последнем случае соответствующие олигосахариды удается получать с удовлетворительными выходами. Стереоспецифичность гликозилирования и отсутствие побочных продуктов конденсации позволяет считать ортоэфирныи метод достаточно перспективным путем синтеза олигосахаридов. [54]
Изучена относительная реакционная способность ряда олефинов по отношению к бромтрихлорметану, Выход продуктов присоединения бромтрихлорметана к октену-1, нитрилу винилуксусной кислоты составляет 86 и 82 % соответственно. [55]
Изучена относительная реакционная способность аллильных соединений строения СН2 СНСН2Х ( X ОН, С1, ОСОСН3, ОСНО, ОСОСвН5, ОС8Н8, CeHs) [48] и сложных эфиров аллилового спирта и карбоновых кислот [49, 51] в теломеризации четыреххлористым углеродом под влиянием у-лучей по скорости исчезновения исходного соединения, содержащего двойную связь, а также по соотношению образующихся теломеров. [56]
Страницы: 1 2 3 4