Относительная реакционная способность

Cтраница 3

Относительная реакционная способность ациль-ных соединений как ацилирующих агентов зависит от реакционной способности различных замещаемых групп в процессах нуклеофильного замещения у карбонильных атомов углерода. На рис. 14.5 показан обычный порядок изменения реакционной способности. Обратите внимание на включение сюда таких групп, которые подробно не обсуждались. Указанная последовательность изменения реакционной способности существенно отличается от той, которая наблюдается при нуклеофильном замещении у насыщенных атомов углерода ( гл. Так, например, омыление сложных эфиров свидетельствует о реакционной способности группы R0 - в качестве замещаемой группы. [31]

Относительная реакционная способность различных спиртов по отношению к диалкоксидиаминосиланам показана на примере алкоголиза дт-трет-бутоксидиаминосилана. В случае метанола выделяются две молекулы аммиака при комнатной температуре, в то время как в случае других первичных и вторичных спиртов сначала при комнатной температуре выделяется; одна молекула аммиака, а вторая - только при нагревании. Третичные спирты медленно реагируют с первой аминогруппой, а со второй не реагируют совсем. [32]

Относительная реакционная способность вторичных сульфоиилок-сигрупп в реакции замещения под действием заряженных нуклеофилов ( азид-анион) зависит от их положения, а также от размера и пространственной ориентации других заместителей. Например, в 1 2 - О-изопропи-лиден - 3 - О-тозилальдофуранозах сульфонатный остаток замещается лишь тогда, когда он находится в эндо-положении по отношению к конденсированной бициклической системе. Методика синтеза V приведена ниже. [33]

Относительная реакционная способность литийорганических соединений во многом определяется применяемым растворителем. Часто реакции, которые практически не идут в углеводородных средах или протекают слишком медленно, становятся возможными в среде эфира. Зависимость полярности связи С - Li -: S от характера растворителя ( S) изображена в виде схемы на стр. [34]

Относительная реакционная способность типичных водородных атомов понижается от третичных к вторичным и первичным. Поэтому изобутан окисляется очень легко. Метан и этан, содержащие только первичные водородные атомы, чрезвычайно устойчивы к окислению. Пропан и бутан, имеющие первичные и вторичные водородные атомы, занимают среднее положение. В настоящее время еще не известен промышленный способ окисления метана в метиловый спирт или формальдегид. [35]

Относительная реакционная способность типичных водородных атомов понижается от третичных к вторичным и первичным. Поэтому изобутан окисляется очень легко. Метан и этан, содержащие только первичные водородные атомы, чрезвычайно устойчивы к окислению. Пропан и бутан, имеющие первичные и вторичные водородные атомы, занимают среднее положение. В настоящее время еще по известен промышленный способ окисления метана в метиловый спирт или формальдегид. [36]

Относительная реакционная способность различных замещенных этапов и дисиланов по отношению к щелочным металлам становится хорошо понятной, если рассматривать резонансные стабильности образующихся анионов как движущие силы этих реакций. [37]

Относительная реакционная способность различных атомов водорода при сульфохлорировании иная, чем при хлорировании. Это приводит к тому, что при сульфохлорировании изопарафинов доля побочной реакции хлорирования значительно повышается. [38]

Относительная реакционная способность различных органических групп по отношению к таким реагентам находится в соответствии с теоретическими принципами, изложенными в гл. [39]

Влияние концентрации органических добавок на выход разрушения иона перхлората в 2 5 М НС1О4. / - ацетон. 1 - метанол. 3 - этанол. 4 - диизопро-пиловый эфир. [40]

Относительная реакционная способность использованных органических соединений по отношению к радикалу гидроксила, рассчитанная по уравнению ( 15) из данных рис. 2, в пределах ошибки опыта согласуется со значениями, найденными другими методами. Для диизо-пропилового эфира данных в литературе нет, но отношение изменяется в ожидаемую сторону. [41]

Относительная реакционная способность комплексов переходных металлов в реакциях окислительного присоединения зависит от многих факторов. [42]

Относительная реакционная способность электрофильных и нуклеофильных центров обусловливает нуклеофильность или электрофильность всей молекулы в целом. Так, карбонильные соединения являются электрофильными реагентами, а литииорганические соединения - нуклеофильными реагентами. [43]

Относительная реакционная способность различных положений бензольного кольца в замещенном бензоле носит название позиционной, или внутримолекулярной, селектнаности ориентирующего эффекта заместителя. Изучение позиционной селективности в реакциях нитрования и галогенирования на количественном уровне впервые было проведено голландским химиком А. [44]

Относительная реакционная способность различных положений бензольного кольца в замещенном бензоле носит название позиционной, или внутримолекулярной, селективности ориентирующего эффекта заместителя. Изучение позиционной селективности в реакциях нитрования и галогенирования на количественном уровне впервые было проведено голландским химиком А. [45]

Страницы: 1 2 3 4