Cтраница 1
![]() |
Энергетическая схема люми - мыХЛЮМИНОфоРОВ Прак. [1] |
Люминесцентная способность их является индивидуальной особенностью самого атома или молекулы. [2]
Люминесцентная способность и характер спектров сильно зависят от состава соли, кристаллической структуры, а также от агрегатного состояния и влияния внешних факторов. [3]
![]() |
Структурные формулы простейших ароматических соединений. 1-бензол. 2-нафталин. 3-антрацен. 4-фенантрен. [4] |
Люминесцентная способность молекулы обусловлена также присутствием в молекуле u - электронов, осуществляющих вторую связь; эта связь принадлежит всей молекуле и укрепляет всю молекулу в целом, а не располагается между определенными атомами углерода. [5]
Люминесцентной способностью обладают многие вещества, находящиеся во всех трех агрегатных состояниях. Простейшими люминесцирующими веществами являются газы и пары различных элементов ( кислород, сера, йод и Др. [6]
Зависимость люминесцентной способности от параметров решетки выяснена очень подробно на большом числе бинарных и тройных систем. Замещение в сульфиде цинка катиона кадмием или ртутью, а аниона селеном или теллуром вызывает систематический сдвиг полосы излучения в длинноволновую часть спектра. Это смещение идет совершенно плавно вместе с изменением состава, пока существует полная изоморфная смесимость и твердый раствор сохраняет тип структуры, свойственный чистым компонентам системы. Помимо цинк-кадмий сульфидов [111, 112, 113, 116, 138, 233], аналогично поведение полосы испускания в системах CaS: CdS, ZnS: CaS. В первой из указанных систем добавка сульфида кадмия понижает яркость свечения и сдвигает) imax излучения в длинноволновую часть спектра; такой же сдвиг во второй системе вызывается повышением концентрации сульфида цинка, но яркость свечения при этом прогрессивно растет. Это дало основание предполагать [302, 241], что люминесцентные центры не представляют собой определенных химических соединений. [7]
Поэтому люминесцентной способностью обладают очень многие, но далеко не все вещества. [8]
Есть соединения, люминесцентная способность которых является индивидуальным свойством самой молекулы. Посторонние примеси в такого рода соединениях, как правило, только понижают их люминесцентную способность, а термическая обработка или перекристаллизация не всегда обязательны. [9]
Многие органические вещества обладают люминесцентной способностью. [10]
Некоторые органические соединения обладают люминесцентной способностью и в кристаллическом состоянии. Такие вещества могут наноситься на поверхности тел с помощью лака. При техническом использовании составы мгновенного действия нуждаются в непрерывном возбуждении. Последнее обычно производится лучами близкой ультрафиолетовой области, выделяемыми из излучения ртутных ламп черными фильтрами из никелевого стекла. Преимущество данного способа освещения, по сравнению с обычным освещением слабыми источниками видимого света, состоит в том, что в люминесцентном свете светят только нужные для работы объекты, покрытые светосоставом. Свечение различных деталей в зависимости от примененного состава может иметь различный цвет. [11]
Величина энергетической отдачи как условная мера люминесцентной способности определена в катодолюминес-ценции для ограниченного числа соединений. Максимальное значение ее констатировано у некоторых цветных сульфидов. [12]
В отношении влияния скелета молекулы на люминесцентную способность вещества заметим следующее. Большинство органических люминофоров содержит бензольные ядра. Бензол и другие молекулы ароматического ряда имеют плоскую форму. При замещении отдельных частиц водорода различными заместителями замещающие группы в некоторых случаях выходят из плоскости молекулы, а иногда искривляют плоскость молекулы. Искривления молекулы обычно вызывают перемещение спектра в сторону коротких волн и уменьшают ее люминесцентную способность. Введение заместителей также часто вызывает изменение люминесцентной способности молекулы. [13]
Агрегатное состояние оказывает сильное влияние на люминесцентную способность красителей. Красители ксантеновой группы, как правило, почти не светят в твердом кристаллическом состоянии. Одним из важных условий хорошего развития свечения является достаточная изоляция молекул красителя друг от друга. Это требование осуществляется в слабых растворах. Однако многие вещества, близкие к красителям, дают яркое свечение и в кристаллическом состоянии. Таковы описанные выше акридиновые соединения [480], арильные производные антрацена [212] и многие другие. [14]
Люминофоры, каждая молекула которых обладает люминесцентной способностью, обнаруживают, как правило, малую интенсивность свечения. Они пока не получили практического применения и освещены только в небольшом числе специальных работ; основной экспериментальный материал по их катодолюминесценции не систематизирован. [15]