Люминесцентная способность

Cтраница 2

Деполяризация люминесценции флуоресцеина в глицерине при нагревании. [16]

Число чистых неорганических соединений, обладающих люминесцентной способностью, довольно ограничено. [17]

Установление связи между структурой молекулы и ее люминесцентной способностью очень важно для использования имеющихся и поисков новых люминесцирующих веществ. [18]

В тех случаях, когда димеры сохраняют некоторую люминесцентную способность, их спектр излучения отличен от спектра мономеров. У родулина оранжевого N ( рис. 83) он сдвинут в сторону длинных волн, в то время как спектр поглощения сдвигается в сторону коротких волн. Спектр излучения промежуточных растворов является наложением обоих спектров друг на друга. [19]

В тех случаях, когда ассоциированные молекулы обладают люминесцентной способностью, резонансная передача энергии от мономеров может приводить к возбуждению собственного свечения ассоциатов. [20]

Влияние нагревания на спектр поглощения.| Зависимость спектра поглощения фенолового красного. [21]

Наоборот, ионизованные молекулы, как правило, не утрачивают люминесцентной способности. [22]

Зависимость относительного [ IMAGE ] Зависимость спектра поглощения магда-выхода свечения 3 6-диаминоакридина левого красного в воде от концентрации. [23]

В тех редких случаях, когда ассоциированные молекулы не утрачивают люминесцентную способность [2], концентрационные изменения спектров люминесценции также могут напоминать изменения спектров, происходящих при ионизации. [24]

Выход свечения 9-аминоакридина в функции 1 / Т при заданной вязкости в ряде ароматических растворителей, обладающих различными вязкостями. [25]

Из сказанного следует, что основным фактором, влияющим на люминесцентную способность биакриденов ( веществ, имеющих сдвоенную акридиновую структуру), является текучесть. Непосредственного влияния температуры в этом случае не наблюдается. Строение рассматриваемых молекул позволяет предполагать возможность поворотных движений одной части молекулы относительно другой, с чем, повидимому, и связано падение выхода. Для веществ с двойной или сложной двойной связью такие повороты, если они и существуют, то осуществляются с большим трудом, чем у молекул с ординарной связью, поэтому естественно что температурное тушение у растворов 10 10 - диметил9 9 -биакри-дена и 10 10 - диметил9 9 -биакриден-оксида идет медленнее в области низких температур, чем у дибромметилат 9 9 -биакридила. У молекул с одним акридиновым ядром ( 9-аминоакридин и 3-аминоакридин) процесс температурного тушения более сложен и определяется температурой и вязкостью. [26]

Крайним примером наиболее резкого влияния служат люминофоры, у которых из числа существующих кристаллических модификаций люминесцентной способностью обладает только одна. В отношении спектрального состава характерно также влияние перехода из аморфного в кристаллическое состояние. [27]

Многие ароматические углеводороды обладают канцерогенными свойствами, которые первоначально пытались связать с электронодонорными и электроноакцеп-торными свойствами молекул178, с люминесцентной способностью, а впоследствии с положением Т - уровней. В работе179 показано, что между положением Г - уровней и канцерогенной активностью ароматических углеводородов нет однозначной зависимости. [28]

С помощью МУФ-2 можно изучать в ультрафиолетовых лучах не только лю-минесцирующие образцы, но и вещества, не обладающие люминесцентной способностью, поэтому его часто называют ультрафиолетовым микроскопом. [29]

Было найдено [213, 214], что нанесение небольших количеств ( - 10 - 3 монослоя) платины на силикагель и алюмогель резко снижает отражательную и люминесцентную способность последних. Как установлено, это тушащее действие зависит от природы металла: например, для платины оно в 20 раз сильней, чем для серебра. Область высвечивания энергии принята за область консервации энергии от теплового рассеяния по кристаллу. Атомы металла, попав в такую энергетическую ловушку, нарушают ее функцию и тушат свечение в результате захвата энергии. [30]

Страницы: 1 2 3 4