Люминесцентная способность

Cтраница 4

Под ними подразумеваются соединения, трегер которых за счет отклонений стехиометрического состава сам обладает люминесцентной способностью, но она повышена дополнительной присадкой очень небольшого количества постороннего активатора. Эта присадка настолько мала, что излучение ее не подавляет основной полосы трегера. При достаточной мощности возбуждения спектр излучения таких люминофоров содержит обе полосы, соответствующие каждому типу имеющихся в наличии излучателей. [46]

Концентрационное тушение имеет двоякую природу. С одной стороны, при увеличении концентрации могут образовываться ассоциированные молекулы, не обладающие люминесцентной способностью, но поглощающие энергию возбуждения. С другой стороны, между возбужденными и невозбужденными молекулами может осуществляться индукционный перенос, или, как говорят, миграция энергии возбуждения. Такой перенос энергии возбуждения прежде всего на нелюминесцентные ассоциаты приводит к развитию концентрационного тушения. [47]

Для использования имеющихся и поисков новых люминесцентных веществ важно установить связь между структурой молекулы и ее люминесцентной способностью. [48]

Накопление в результате диссоциации неактивного, но сильно поглощающего материала понижает прозрачность экрана и увеличивает его поглощение. Учитывая это обстоятельство, при оценке падения светоотдачи со временем необходимо различать, собственно утомление как потерю люминесцентной способности и понижение яркости ( отдачи) за счет увеличившегося поглощения экрана. Для определения удельного веса обоих факторов была сделана специальная трубка с электронным прожектором, наклоненным под утлом 45 к плоскости экрана. [49]

При образовании ассоциированных молекул красителей происходит уменьшение выхода их свечения при сохранении формы спектра люминесценции. Это указывает на то, что, как правило, лри объединении в ассоциаты молекулы красителей утрачивают свою люминесцентную способность. У некоторых красителей могут образовываться и люминесцирующие ассоциаты. В этом случае происходит изменение формы спектра люминесценции исследуемого раствора, который одновременно смещается в сторону длинных волн. Это связано с тем, что ассоциаты таких красителей обладают собственной длинноволновой полосой люминесценции. [50]

Фотоактивности адсорбционных катализаторов отвечает также специфичность их люминесцентных и отражательных свойств. В работах [22,70] было найдено, что нанесение небольших количеств ( - 10 - 3 монослоя) платины на силикагель и алюмогель резко снижает их отражательную и люминесцентную способность. Это тушащее действие зависит от природы металла и носителя, например для платины оно в 20 раз сильней, чем для серебра. Наиболее сильное тушение малыми дозами нанесенной платины происходит на носителях типа диэлектриков - на алюмогеле, сернокислом барие, двуокиси циркония и менее эффективно на полупроводниковых носителях, что соответствует найденному ряду фоточувствительности адсорбционных катализаторов. Эти центры высвечивания ( они же центры люминесценции) представляют ловушки энергии, в которых поглощенная энергия излучается в виде световых квантов без значительной растраты на тепловые колебания. Чтобы прощупать более глубокие слои носителя и состояние его электронного газа, автором с Крыловой [55] были развиты исследования адсорбционных катализаторов методом экзоэлектронной эмиссии [71-75], вызывавшейся обработкой катализатора рентгеновыми лучами или бомбардировкой электронами с энергией в несколько киловольт. Экзоэлектронная эмиссия ( эффект Крамера) представляет последствие такой обработки образцов и выражается в низкотемпературном доричардсоновском испускании электронов их поверхностью. Изучение экзоэлектронной эмиссии с пустого носителя и носителя, заполненного в той или иной степени атомами катализатора, позволяет охарактеризовать степень влияния электронного газа носителей различной природы на активность нанесенного металла и обратно - влияния этого металла на экзоэлектронную активность носителя. Было найдено, что концентрация и состояние электронного газа на разных носителях при разных степенях заполнения поверхности платиной сильно отлично. Однако это единообразно не сказывается на катализе. [51]

В эффекте катодолюминесценции только у ограниченного числа препаратов все молекулы соединения можно считать одинаково люминесцентноспособными. Люминесцентная способность их является индивидуальным свойством самой молекулы, связанным с ее составом и структурой. Характерным признаком работы таких соединений служит малая зависимость свечения от посторонних примесей и от условий изготовления, которые влияют на кристаллическую структуру. В отношении данной группы соединений представление об излучающем атоме как обособленной единице в кристалле, конечно, не-приложимо. [52]

Конфигурация и размеры уранильной группы U022 ( в А. [53]

Результаты исследований фотолюминесценции урановых минералов и руд показали [ 38, 102, 103, 265 и др. ], что наиболее ярко люминесцируют фосфаты, фториды, арсе-наты, карбонаты, сульфаты и сульфокарбснаты уранила. Слабее люминесцируют ванадаты и силикаты. Люминесцентная способность минералов зависит также от других катионов, присутствующих в минералах, так Fe2, Fe3, Bi3 Cu2 Mnz, Pb2, Ag Ni2, Co2 либо полностью тушат свечение урана, либо сильно уменьшают его интенсивность. [54]

Как показывает табл. 24, величина светоотдачи различна у соединений различных химических классов. Наибольших значений она достигает в сульфидах и сульфид-селенидах; значительно меньше она у силикатов и очень мала в вольфраматах. Связь люминесцентной способности ( отдачи) с химическим составом и кристаллической структурой очевидна, но за исключением закономерного изменения отдачи или спектра в гомологических рядах пока не поддается учету. Вопрос этот принадлежит к числу основных в люминесценции; решение его могло бы ориентировать дальнейшую работу по поискам новых, более совершенных катодолюминофоров. [55]

Страницы: 1 2 3 4